卫生安全评价怎么办理？消毒产品检测怎么办理？

消毒产品备案：应当在具备相应条件的消毒产品检验机构进行。消毒产品检验机构应当符合消毒管理的有关规定，通过实验室资质认定，在批准的检验能力范围内从事消毒产品检验活动。贝斯通质量检测可根据国 家要求，按照消毒产品备案登记的管理办法， 出具权威检测报告， 可用于各省市的备案登记。
消毒产品检验机构应当遵循有关法律、法规及本规定，依据消毒产品卫生标准、技术规范和检验规范对消毒剂、杀菌剂、抗菌剂、抑菌剂等消杀产品开展检验，出具检验报告（含结论），对检验数据和结果的真实性、准确性负责。如果卫生标准、技术规范没有明确检验方法，可按照企业标准进行检验。
对出具虚假检验报告或者疏于管理难以保证检验质量的消毒产品检验机构，给予严肃处理。
　有下列情形之一的，应当对产品重新进行检验：
（一）实际生产地址迁移、另设分厂或车间、转委托生产加工的。其中，消毒剂和抗（抑）菌制剂应当进行有效成分含量测定、原液稳定性试验、pH值测定；消毒器械应当进行主要杀菌因子强度测定，不具备杀菌因子测定条件的应当进行模拟现场试验；生物指示物应当进行含菌量测定，化学指示物应当进行颜色变化情况测定，带有灭菌标识的灭菌物品包装物应当进行灭菌因子穿透性能测定；
（二）消毒剂、抗（抑）菌制剂延长产品有效期的，应当进行有效成分含量、pH值、一项抗力强的微生物杀灭（或抑制）试验和稳定性试验；使用原送检样品的只需做稳定性试验；
（三）消毒剂、消毒器械和抗（抑）菌制剂增加使用范围或改变使用方法的，应当进行相应的理化、微生物杀灭（或抑制）和毒理试验。

安全评价所需资料：
（一）标签（铭牌）、说明书；
（二）检验报告（含结论）；
（三）企业标准或质量标准；
（四）国产产品生产企业卫生许可证；
（五）进口产品生产国（地区）允许生产销售的证明文件及报关单；
（六）产品配方；
（七）消毒器械元器件、结构图。

1.根据产品的企业标准、说明书、作用部位进行准确的项目推荐；
2.测试周期较省疾控中心节省大量时间；
3.测试过程中产品的测试数据及时和委托方进行沟通；
4.专业、快速、优质的服务理念。

一次性使用卫生用品：
纸巾、口罩、湿巾、一次性手套、妇女卫生用品等。

检测项目
理化指标：pH、水分含量、铅、砷、汞、镉等重金属，荧光增白剂等。
微生物分析：常规微生物指标及致病菌检验（金黄色葡萄球菌、菌落总数、霉菌和酵母计数、大肠杆菌、沙门氏菌、大肠菌群、粪大肠菌群、溶血性链球菌、铜绿假单胞菌等）。

需要办理消毒产品卫生安全评价，消毒产品检测，请联系贝斯通质量检测刘经理