新冠试剂盒临床试验安全评价报告

从2019年12月起，截止到2021年1月25日，全球新冠患者人数已破亿，这是一个令人感到恐惧的“里程碑”！

2020年1月，新型冠状病毒（SARS-CoV-2/2019-nCoV）开始席卷全国，传播能力之强，传播速度之快，大大超出预期。经过全国上下齐心抗疫，病毒正在逐步被有效控制。一线战士的辛苦付出无需多言，纵观疫情防控的各个环节，病毒核酸检测也是抗击疫情的极为重要的部分，国家及时审批了基于荧光定量PCR技术的检测试剂，让更多的患者能及时确诊、及时隔离、及时治疗。

但在临床实践中，一些弱症状、病毒载量低的初诊患者样本、标本中抑制物高的患者样本、治疗后待复核出院的患者样本、荧光定量PCR检测结果处于灰区的可疑样本等等，不能被明确诊断，造成了极大的传染隐患、安全风险、资源消耗。

那如何快速、准确的诊断新冠病毒携带者，尽可能降低假阴性呢？

新冠试剂盒临床试验评价报告就显得尤为重要，一定要做临床试验才能确定产品的有效性和准确性。

怎么办理新冠试剂盒临床试验检测报告？

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