医用防护口罩 技术参数 1. 执行标准：GB 。 2. 封闭性：好。 3. 过滤颗粒类型：非油性颗粒（Nacl气溶胶）。 4. 颗粒过滤效率（PFE）：1级≥95%；2级≥99%；3级≥99.97%。 5. 细菌过滤效率（BFE）：未说明（指对应标准中未提及，不代表此项完全没有防护力）。 6. 其他特点：血透性要求；表面抗湿要求；阻燃性要求；吸气阻力要求；不应有呼吸阀等。 7. 外观特点：拱形式。

医用口罩标准 医用口罩标准主要分为：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》、YY 0469-2011《医用外科口罩》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》。这三个标准的适用范围和规定的差异如下： YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩是针对普通医护人员使用的口罩。 此标准属于医药行业推荐性标准，于2014年10月1日实施，要求对细菌过滤效率（BFE）≥95%，且对口罩微生物指标有如下要求。 表3 口罩微生物指标比对（无菌口罩三者均要求无菌） YY 0469-2...

3C认证需要的条件 公司有营业执照；（必须凭营业执照，有限责任公司或个体户也可以才能申请3C认证） 第二 公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;（产品属于国家强制CCC认证目录内） 第三 公司要有自己的厂房；（所谓基本生产条件是指能工厂依赖自身的生产条件能把产品组装或生产出来，是对生产方面基本的要求） 第四 公司要有一定的资金实力； 第五 公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件。

如何获得CE认证？ 个人防护用品的重点是质量，此类服装在日常（职业）使用中为穿着者提供个人防护和安全保护。检测机构是公认的个人防护服符合性评估机构，注册的瑞士认证号为SCESp 0096，欧盟公告机构号为1726，可执行Ⅱ类和Ⅲ类型式检验。 想要在欧洲市场销售的个人防护用品必须符合适用的安全要求和标准。在瑞士用CE标志来区分经过测试和认证的服装为非强制性的；而在欧盟地区，此类服装必须附上CE符合性标志。在此必须考虑相关法律要求：生产安全监管PrSV/欧盟指令89/686/EEC。 检测机构是一个...

个人防护口罩的欧盟标准是EN149，按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度，目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。 医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。 产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 Free Sale Certificate，有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后，中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。 CE标签就像一把巨伞，底下是规定各类产品安全标准、细分到不同材料...

EN149认证过滤要求 欧洲标准EN 149：2001，Respiratory protective devices ― Filtering half masks to protect against particles ― Re, testing, marking 欧洲标准EN 149定义了以下“过滤面罩”类别： 就像NIOSH根据其效率等级将呼吸器分级为N95，N99或N100一样，欧盟将口罩分级为FFP1，FFP2或FFP3。EN149标准中将口罩按照测试过滤效果和泄漏量，分为3个档次(检...

据《中华人民共和国商标法》和《中华人民共和国商标法实施细则》的相关规定： 1、将注册商标转让给他人的，应当到商标局办理注册商标的转让手续； 2、因企业合并、兼并或改制而发生商标专用权移转的，应当到商标局办理注册商标的移转手续； 3、依法院判决发生商标专用权移转的，也应当办理移转手续； 4、自2002年9月15日起，已经申请但尚未获准注册的商标，也可以申请转让或移转。 商标转让流程 商标购买前，需要做好各方面准备工作，比如查询申请人现状。商标状态及注册流程，近似商标查询； 商标转让基本流程 ：申请...

商标转让注意事项 1、必须让商标局核准 因为商标局核准后才能生效，如果仅仅签订转让商标协议，未经核准是不发生法律效力的。 2、 保证商品质量 为了维护消费者利益，受让人应当确保使用该注册商标的商品质量。 3、相似商标一并转让 为了区分商品来源，避免引起消费者混淆，转让注册商标时，应当将与注册商标在相同或者类似商品上的商标一并转让。 4、申请书上填写的地址要正确 转让申请提交一个月后，商标局会以邮寄方式发给受让人《受理通知书》，同时按照转让商标在商标局记录的注册人地址给注册人抄送一份《受理通知书》...