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  • 国际认证

    提供国际认证咨询,多国国家认证咨询,一站式在华本地化服务

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  • 测试服务

    提供产品多国标准检测服务,一次检测一份报告多国认可

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  • 行业服务

    专业质量顾问,提供专业,高效,透明的质量行业技术辅导

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  • ISO服务

    提供专业快速的ISO质量管理体系,拿证,培训

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关于我们

贝斯通检测技术(深圳)有限公司是一家专业从事产品检测与认证的第三方公司,是国内专业从事进出口商品检测、技术咨询、产品认证咨询的第三方检测机构实验室之一。主要从事SRRC认证,中国强制性CCC认证,CTA入网许可,交通部794认证,欧盟CE认证,RHOS认证,美国FCC认证,FDA认证,邓白氏编码,ISO9001质量管理体系,ISO14001环境管理体系,入驻天猫京东质检报告等。公司自成立以来,诚意帮助客户的产品达到不断更新的国际标准要求,在市场上受到广大客户的认同,在同行业具有一定的知名度。公司严格按ISO/IEC17025的要求运营,获得众多国际权威检测机构的项目合作。我们秉承科学,公正,准确,严谨的原则,凭借尖端的测试设备和极富经验的检测认证工程师。为数万家企业提供专业优质的测试认证咨询服务。

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新闻动态

最新新闻资讯动态
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    蓝牙音箱FCC认证办理流程,如何办理蓝牙音箱FCC认证? 蓝牙音箱FCC认证报告的流程如下: 1.生产商或代理商向BESTON提出口头或书面的初步申请。 2.申请人填写申请表,将申请表、产品的使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 3.BESTON实验室确定检验标准、检验项目及样品数量并报价。 4.申请人确认报价,回签报价单,并将样品和相关技术文件送至BESTON。 5.申请人提供技术文件。 6.BESTON实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求预付...

    FCC认证 2026年7月3日
  • 灯具ce认证办理需要多久?如何办理灯具ce认证?

    灯具ce认证办理需要多久?如何办理灯具ce认证? 灯具CE认证按照EN55015,EN6.EN61000的检测标准进行检测。 EN55015 这个标准是做传导辐射和功率辐射方面的测试。 EN61547 这个标准是做静电、辐射抗干扰、快速脉动、浪涌或雷击、传导抗干扰、电压骤升和骤降等方面的测试。 EN是测电压波动。 EN是做谐波测试。 EN60598 是一个安规标准,里面包括绝缘耐压测试、漏电流测试、接地电阻测试、绝缘电阻测试、温升测试、异常温度测试等等。 灯具是在工程建设中用量大的室内工程灯具,...

    CE认证 2026年7月3日
  • 无线电产品美国FCC认证证书办理模式

      无线电产品美国FCC证书办理模式 无线电产品美国FCC证书申请办理,FCC(美国联邦通信委员会)是1934年根据Communications Act建立的一个直接对美国国会负责的独立机构。该机构通过控制无线电广播、电视、电信、卫 星和电缆来协调国内和国际的通信。涉及范围到美国50多个州、哥伦比亚以及美国所属地区。为了确保与生命财产有关的无线电和电线通信产品的安全性,FCC的工程技术部负责委员会的技术支持,同时负责设备认可方面的相关事务。无线电应用产品、通讯产品和数字产品想要进入美国...

    FCC认证 2026年7月3日
  • 办理杀菌灯欧盟CE认证需要多久?

      办理杀菌灯欧盟CE认证需要多久? 欧盟CE证书发证方式: (1)企业自主签发的Declaration of conformity / Declaration of compliance《符合性声明书》,此证书属于自我声明书,不应由第三方机构(中介或测试认证机构)签发,因此,可以用欧盟格式的企业《符合性声明书》代替。 (2)Certificate of compliance / Certificate of compliance《符合性证书》,此为第三方机构(中介或测试认证机构)颁发...

    行业资讯 2026年7月3日
  • 办理车载消毒机欧盟CE认证需要提供什么资料?

    办理车载消毒机欧盟CE认证需要提供什么资料? 车载消毒机欧盟CE认证提交什么资料: 1. 产品使用说明书; 2. 安全设计文件(包括关键结构图,即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图); 3. 产品技术条件(或企业标准); 4. 产品电原理图; 5. 产品线路图; 6. 关键元部件或原材料清单(请选用有欧洲认证标志的产品); 7. 整机或元部件认证书复印件; 8. 其他需要的资料。 车载消毒机欧盟CE认证如何办理 ?空气消毒机中将吸收的有毒有害物质的量消耗减少了,同时具有灭菌功能,有利于...

    CE认证, 行业资讯 2026年7月3日
  • 医疗器械CE认证办理流程

    医疗器械CE认证办理流程 步骤一、确定并分析出口器械,确定它是否在欧盟的3个医疗器械指令的范围内。 因为CE认证过程比较复杂,因此寻找合适的医疗器械咨询公司配合,将会缩短产品进入欧洲市场的时间和减少认证成本。 步骤二、确认适用的基本要求 指令规定,任何医疗器械必须满足相关指令中所规定的预期用途,所以对制造商来说,首先要做的而且是重要的事情就是确认所有的适用于其产品的基本条件。 步骤三、确认任何有关的欧洲协调标准 协调标准是由欧洲标淮委员会(CEN)和欧洲电气技术委员会 (CENELEC)制定的公...

    行业资讯 2026年7月3日
  • 安规测试什么项目?什么地方可以进行安规测试?

    安规测试什么项目?什么地方可以进行安规测试? 安规测试项目: 1、高压测试; 2、绝缘阻抗测试; 3、接地阻抗测试; 4、泄露电流测试; 5、输入测试; 6、安全标识的稳定性测试; 7、电容放电测试; 8、电路稳定测试; 9、限功率源电路; 10、限流源电路; 11、接地连续测试; 12、潮湿测试; 13、扭力测试 ; 14、稳定性测试; 15、外壳受力测试; 16、跌落测试; 17、应力释放测试; 18、电池充放电测试; 19、设备升温测试; 20、球压测试。 安规测试 安规测试就是对产品安全...

    行业资讯 2026年7月3日
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    母婴背带CE认证怎么办理? 母婴背带CE认证服务申请的流程: 1、项目申请——向检测机构监管递检测申请。 2、资料准备——根据检测要求,企业准备好相关的文件。 3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。 4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据,编写报告。 5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。 6、签发报告——审核无误后,出具报告。母婴背带是比较常见的母婴用品,母婴背带出口欧盟必须遵循安全标准设计。还要考虑到化学药品和重金属的限制。此外,还必须正确标记婴儿背带,进行实验室测试...

    行业资讯 2026年7月3日