• 口罩熔喷布检测报告

    口罩熔喷布细菌过滤效率测试机构,熔喷布细菌过滤效率可以联系深圳贝斯通检测机构工作人员进行办理,医用外科口罩可以有效地防治病原菌的扩散,对健康人群起到保护作用,细菌过滤效率表现为在规定的流速下,由医用外科口罩滤材将气溶胶滤除的百分数,是评价医用外科口罩性能的重要参数。 BFE系统在人工可控的环境下发生生物气溶胶,通过计算微生物气溶胶过滤效率来评价医用外科口罩的防护性能和安全性,该系统程序具有净化、维护、实验等3种模式,不仅保证了实验结果的准确性,而且保证了实验人员、实验样品及实验环境的安全。 口罩...

    行业资讯 2025年11月4日
  • 立体口罩CE认证流程

    CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求,可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。 按照欧盟规定,不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志,主要有两种方式:绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式,就可以加贴CE标志;部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构,即公告机构(Notified Body)进行符合性评定后,方可加贴CE标志。 欧盟针对不同的产品制定了不同的法规(...

    行业资讯 2025年11月4日
  • 口罩CE认证需要多久

    给大家做一个简单的CE认证介绍: 首先欧盟将口罩分为两大类: ☆个人防护口罩(PPE) ☆医用口罩(MDD、MDR) 一、个人防护口罩 1、法规要求:Regulation(EU)2016/425 2、分类:根据风险等级分为I、II、III类 3、认证路径: I类 :内部生产控制(模块A) II类:EU型式检验(模块B)+内部生产控制(模块C),需要公告机构 认证 III类:a)型式检验(模块B)+内部生产控制+随机间隔的产品检查(模块C2) B)型式检验(模块B)+生产过程保证(模块D) 注:以...

    行业资讯 2025年11月4日
  • 口罩检测报告流程

    口罩检测报告流程: 1. 咨询客服人员以确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题) 2. 填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可) 3. 安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定) 4. 收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成) 5. 草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认) 6. 出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告) 7. 寄送报告(纸质版邮寄到您公司,电子版报告通过邮件等在线...

    行业资讯 2025年11月4日
  • 3C认证的6个流程详细介绍

    3C认证的6个流程详细介绍: 3C认证流程1:委托和申请(提前3个月做好申请资料):1.1《产品描述表》:项目组负责提供产品的基本信息,包括材料信息、加工工艺、供应商等。 3C认证注意事项:①.选取典型产品:通常是高配产品。②.产品名称型号:需要与顾客确认,确保产品型号的一致性;以工程BOM为准。③.写到零件所有配置的颜色。④.提供典型产品的实物图的正反面照片。 ④.提供典型产品的实物图的正反面照片。 ⑤.供应商信息:供应商的全称,不能是简称;有零件是贸易类供应商提供的,除写到零件提供供应商,还...

    3C认证, 行业资讯 2025年11月4日
  • 中国口罩标准

    我国口罩标准主要包括3项国家标准(GB和GB/T),2项医药行业标准(YY和YY/T),也有一些口罩使用美国和欧洲标准(如ASTM、EN等)。 标准名称 标准号 类别 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2626-2006 (2020年7月1日后将由GB2626-2019取代) 强制性国家标准 医用防护口罩技术要求 GB 19083-2010 日常防护型口罩技术规范 GB/T 32610-2016 推荐性国家标准 医用外科口罩 YY 0469-2011 强制性医药行业标准 一次性使用...

    行业资讯 2025年11月4日
  • 医用防护口罩检测

    医用防护口罩检测 检测标准:GB 2626-2019 《呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器》GB 19083-2010 《 医用防护口罩技术要求》。 检测项目:主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩带检测、过滤效率、气流阻力测定、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测,环氧乙烷残留量、阻燃性能、皮肤刺激性能检测、微生物检测指标等。 这其中微生物检测项目主要有细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数等指标。 贝斯通检测可为您提供口罩检测,口罩快检服务,也有口罩出口认...

    行业资讯 2025年11月4日
  • 欧盟EN149检测标准

    EN149是欧州安全防护口罩的标准。它由欧洲标准联合会撰写,该标准了过虑防尘面罩的少规定。现阶段该规范的现行标准版本号是:EN 149:2001 A1:2009。 EN149规范中,防尘口罩关键分成下列几种: 1. 依照是不是带呼吸阀分成带呼吸阀面具和不带呼吸阀面具 2. 依照是不是可多次重复使用分成一次性面具和可多次重复使用面具 3. 依照不一样过滤效率分成FFP1、 FFP2、 FFP3三个级别(以下表) 现阶段绝大多数的中国防护口罩生产商都想把自己的防护口罩出入口到欧洲各国,因此她们干了觉...

    行业资讯 2025年11月4日
  • EN149标准对个人防护口罩有哪些要求?

    EN149标准对个人防护口罩到底在哪些方面有哪些规范要求呢? 下面是我们IGM团队仔细研读EN149标准后,归纳总结出来以下15个类别: 1.外观 2.包装 3.材料 4.清洗消毒(只针对可重复使用面罩) 5.实用性能(实际配戴) 6.泄露率 7.过滤性(包括油性与盐性) 8.皮肤过敏 9.阻燃性 10.二氧化碳浓度 11.头带 12.视野 13.呼气阀(如果有) 14.呼吸阻力 15.阻塞(对一次性面罩可选,可重复使用面罩必选) 以上15个项目的具体检测要求与合格检测机构的选择等,这里鉴于篇幅...

    行业资讯 2025年11月4日
  • CE认证路线及要求

    认证路线详细介绍及要求 目前到底有几种CE认证路线/渠道?紧急认证的程序是什么? 路线1(普通路线) Module B + D模式 Module B(EU type-examination)是型式检验、而Module D是附录VIII的质量符合性评估( Assurance of the Product Process),包括ISO9001质量体系,既对生产场所进行符合性评估的过程。通由此模式的企业,此后每年生产工厂都需要接受年检。 路线2(快速通道) Module B+C2模式 在通过Modul...

    行业资讯 2025年11月4日