ERP能效测试认证的意义和作用: 随着生活水平的提高，人们对环境的关注程度也与日俱增。各国政府，特别是发达国家政府在制定政策时，越来越多的考虑环保方面的因素，以保证社会的可持续发展。 使用能源产品（EUP）一般认为在生产、配送、使用、废弃阶段都会对环境造成若干影响，如气候变迁、能源和资源消耗、产生一般及毒性废弃物等问题。近年来，电器产品对环境的影响渐渐受到重视，各国纷纷制定产品环境绩效改善目标和标准，这种趋势正是欧盟目前规范此电器环境化设计指令的基础。 ERP能效测试认证作用： 1. 确保ERP...

随着移动技术的发展，许多传统的电子产品也开始增加移动方面的功能，比如过去只能用来看时间的手表，现今也可以通过智能手机或家庭网络与互联网相连，显示来电信息、Twitter和新闻feeds、天气信息等内容。智能手表除指示时间之外，还应具有提醒、导航、校准、监测、交互等其中一种或者多种功能；显示方式包括指针、数字、图像等。某些已经上市销售，某些还处于样品测试阶段。这类产品主要是为消费者在不方便使用智能手机的情况下使用而设计的，智能手表要想销售到市场要先办理质量检测报告，贝斯通质量检测机构可以出具这样的...

智能门铃京东天猫质检报告怎样办理 　　现今随着科学技术的发展，越来越多的科技成果被用于我们的日常生活，人们的生活正朝着智能化的方向发展，以前智能门铃对我们大多数人来说还只是个模糊的概念，不过随着智能门铃在生活中的普及使我们都得益于智能门铃带给我们的益处，智能门铃入驻京东天猫京东天猫的卖家都遇见过产品在入驻电商平台的时候被要求提供产品质检报告。很多第 一次遇见的卖家被要求提供时往往不之所错。京东天猫质检报告要怎么弄?京东天猫对质检报告有什么要求?一份质检报告多少钱?办理质检报告周期要多久?这些都是...

按摩椅CE认证办理周期 按摩椅，利用机械的滚动力作用和机械力挤压来进行按摩，人工推拿按摩能够疏通经络，使气血循环，保持机体的阴阳平衡，所以按摩后可感到肌肉放松，关节灵活，使人精神振奋，消除疲劳，对保证身体健康有重要作用。但是该产品想要在欧盟各国出售就必须要做CE认证。那么按摩椅CE认证办理的流程是怎样的呢？下面就仍我们一起来看看吧。 按摩椅CE认证办理流程，按摩椅CE认证办理周期要多久？ 企业需要准备的技术文件： 1.产品使用、安装、维护说明书。 2.产品总装图（结构图），电器原理图. 3.关键...

产品海外销售要知道的15种认证 1、CE CE(Conformite Europeenne) ，CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。凡是有CE 标志的产品就可在欧洲各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。 在欧盟市场，CE 标志属于强制性认证，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家的产品，要想在欧盟市场上自由流通，都必须加贴CE 标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求，这是欧盟法律对产品提出...

外贸出口，世界各国产品检测认证 需要办理以下相关认证，或者对出口地区国家认证有疑问，可直接来电咨询贝斯通质量检测刘经理 外贸出口产品在其他的国家需要通过哪些安全认证码？这些认证标志都是什么含义？让我们来看一下目前全球主流的20种国际知名认证标志和他们的含义，看看你的产品目前通过了以下几种认证。 1、CE CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个...

低电压LVD认证范围 开关电源类 信息技术类 电子电器类等等 家用电器类 LED灯具类 LVD是什么？ LVD（Low Voltage pirective）,低电压指令。 2014年3月29日，欧盟期刊公布了新版本低电压指令2014/35/EU，用以替换原有低电压指令2006/95/EC。新指令2014/35/EU将于2016年4月20日起执行。LVD的目标为确保低电压设备在使用时的安全性。低电压设备的定义为额定电压为交流电时50到1000伏特间，直流电时75到1500伏特间的电气设备。广义而言...

疫情之下，家中常需要消毒、通风，不少家庭也会使用空气净化器来改善居室的空气质量。 国内的雾霾虽有所好转，但远没到高枕无忧的地步，尤其冬季门窗紧闭的情况，空气净化器绝 对是室内净化速度快、有效的解决方式。 空气净化——初级去除空气中的PM2. 5及以上颗粒；中级去除空气中的PM2. 5及以上颗粒+有害气体（甲烷，氨气等）；高 级级去除空气中的PM2. 5及以上颗粒+有害气体（甲烷，氨气等）+去除传染性病菌。 空气净化器检测项目： 1、电气安全（电器安规） 2、噪声（声功率级） 3、累积净化量（颗粒...

出口欧盟医用手套EN455标准,医用手套出口欧盟EN455认证? 无论你的产品是一类还是二类,或是三类,出口欧盟都需要申请CE认证。 CE认证可以简单理解为:出口到欧盟的产品安全认证。根据这个可以发现几个要点, -是出口到欧盟市场需要的证书,而且是清关证 书;二是关于产品的,跟产品本身有关系的;三是关于产品安全问题的,所以证明产品是安全的尤为重要。 欧盟将医疗器械划分为三大类, I类(包含1和I* ;类(包含I,IB )及II类。其中大部分I类(除去灭菌和带测量这两个特殊类别) , 均是 比较简...

一次性医用手套欧盟标准EN 455--1~3要求和试验 办理相关一次性手套欧标认证，可联系贝斯通质量检测刘经理 一次性医用手套欧盟CE认证en 455标准介绍： 一次性医用手套CE认证en 455测试 为什么是这些标准？ 在欧洲，这些标准被用来保护戴手套的人和病人免受交叉污染，测试要求如下： 一次性医用手套.第1部分：无孔要求和试验 一次性医用手套.第2部分：物理性能的要求和试验 一次性医用手套.第3部分：生物评价的要求和试验 一次性医用手套.第4部分：保质期测定的要求和试验 以下将在短期内描述...