注册前需注意的问题 1、注意商标标识和创意在申请前的保密 企业在申请注册商标标识前，必须注意对商标标识及相关创意采取保密措施，以避免商标被他人抢注。因为一旦商标遭到抢注，企业若想夺回就必须要面临一场旷日持久的“战斗”，无论是金钱还是时间方面，都需要极大的投入与消耗。 企业在申请注册前，须尽量避免通过出版物、网络、销售、商务谈判等任何方式公开使用商标标识，在委托创作、合作创作过程中也应采取保密措施避免创意的泄露。退一步讲，当与第三人间的合作导致相关标识和创意透露不可避免时，也应该事先做好保密约定，...

商标注册成功后需注意问题 一、商标成功注册后要尽快使用 《商标法》第49条第2款规定，“注册商标成功之后，企业没有正当理由连续三年不使用的，任何单位或者个人都有权向商标局申请撤销该注册商标。” 所以，商标核准注册后企业应尽快使用，并注意留存使用证据（生产、加工、销售合同等），防止被提“撤三”。 二、商标许可使用一定要备案 《商标法》第43条第3款规定，“许可他人使用其注册商标的，许可人应当将其商标使用许可报商标局备案。” 商标权利人可以通过签订商标使用许可合同的方式，许可他人使用自己注册的商标。...

一、商标注册需要哪些资料？没有营业执照可以注册商标吗？ 1.以个人或家庭农场名义注册：提供个体户营业执照副本复印件和身份证正反面复印件并签字。 2.以公司、合作社、商会、协会、培训机构名义注册：提供营业执照副本复印件并加盖公章。 3.没有营业执照不可以注册商标。 二、为什么有的代理公司说没有营业执照只提供身份证也可以注册商标呢？ 他们往往通过您提供的身份证去办一个假的临时营业执照，其结果不被注册，还要承担伪造假证及国家印章罪的风险！ 三、商标注册有哪些流程？ 1.确定好要注册的商标名称及类别。 ...

商标使用应当注意哪些事项？ 1.当商标注册成功后一般在右上角标注“R”，如果正在申请当中可在右上角标注“TM”。 2.严格按照申请注册时提交的字体、颜色、结构等正确使用商标，不得随意改变。 3.商标注册申请上报以后，建议广泛使用，尽可能多的保留使用证据（合同、发票、包装、出库单、宣传册、媒体宣传等），假设商标被驳回，以备复审使用。 4.无论商标正在申请当中或者已经拿到商标注册证，都应当在朋友圈、抖音、微博、、门头、广告牌等广泛使用！ 商标专利，商标注册，更多问题请来电咨询价格。

商标与版权有何区别？ 1. 商标总共有45个类别，是按类别注册，按类别收费；而版权登记保护则只收取一个费用。如果你的商标没有做45个全类别保护性注册，这时候做版权登记可能是再好不过! 版权登记即意味着你拥有这个商标的原创权。如果商标被他人在其它类别上抢注，自己可利用版权登记在先的权利很好地保护自己的商标! 2. 版权的申请时间较短，一般3个月左右；而商标则需要10个月左右的时间。在商标未核准注册之前，版权登记可以起到较好的商标防御作用。 3. 商标的有效期是10年（每10年做续展）；而版权的有效...

为什么要趁疫情期间申请专利/商标？ 从1月份到现在，这场疫情已经持续很长时间了。许多企业具体复工时间依旧是个未知数。与其在家中焦虑的选择等待，不如未雨绸缪，早为企业规划做好打算。充分利用这段宝贵时间申请专利/商标，好处多多： 1、抢先申请，快人一步 一般来说，从提出申请到注册成功，往往需要耗费数月甚至一年多时间。所以在这时候提前申请专利/商标，你可以抢占先机！ 2、审查效率高，尽早获得通过 疫情期间，申请专利/商标的人相对比较少，国知局接到的资料少，办事效率也会大大提高。尤其是国知局针对疫情相关...

商标，是用来区分商品或服务并具有显著特征的标志，是常见的知识产权类型。商标权指的是商标专用权，即商标注册人对其注册的商标所享有的独占的、排他的权利。 专利，是指受法律保护的发明创造，包括发明专利、实用新型专利和外观设计专利三种类型。专利权（PatentRight），是发明创造人或其权利受让人对特定的发明创造在一定期限内依法享有的独占实施权，是知识产权的一种。 版权，又称著作权，英文名称copyright，是指文学、艺术、科学作品的作者或其他人（包括法人）对其作品享有的权利的总称。版权是知识产权的...

版权登记好处还是很多的 1 版权有在先权利 按照我国《商标法》和《专利法》的相关规定，与他人在先权利相冲突的商标和外观设计专利可以被无效和撤销。版权是自作品诞生之日起，作者便对其作品享有权利。 如果未经著作权人许可，将他人享有著作权的作为商标或专利使用，就属于对他人在先权利的侵犯。如果你的商标有被其他商标引证驳回，或者被他人提异议，或者因三年未使用被撤销，专利被他人提无效，你也可以提交版权证书作为在先权力的证据，基于享有的著作权而禁止他人继续利用，或者换个思路与他人合作，转让或许可他人使用，带来...

欧盟上市销售医疗器械的符合性声明 所有在欧盟上市销售的医疗器械，都需要在产品上加贴CE标志。加贴这个CE标志，有可能是通过公告机构签发的CE证书，也可能是制造商自我声明符合法规要求。不论是通过哪个途径，欧盟医疗器械指令（MDD）或者欧盟医疗器械法规（MDR）都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明（Declaration of Conformity，简称DOC）。DOC通常和产品的技术文档一起，在CE符合性评定时接受公告机构的评审，或者随时准备接受欧盟成员国主管当局的审查。下面将分别...