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消字号卫生安全评价检测报告怎么办理?消字号备案有什么要求?
消字号卫生安全评价检测报告怎么办理?,消字号备案有什么要求? 备案要求: 类、第二类消毒产品首 次上市时,产品责任单位应当将卫生安全评价报告向所在地省级卫生计生行政部门备案。省级卫生计生行政部门对卫生安全评价报告进行形式审查,资料齐全的应当在5个工作日内向产品责任单位出具备案凭证,并对备案的卫生安全评价报告加盖骑缝章。 评价内容: 卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的...
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消毒剂,消毒液等卫生用品备案检测报告怎么办理?
3 消毒剂,消毒液等卫生用品备案检测报告怎么办理? 泳池水消毒剂检测机构,国家认证的消毒产品检测中心, 国家法定第三方消毒产品检测机构,并且出具检测报告,检测报告上盖有CMA章(是根据中华人民共和国计量法的规定,由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。) 泳池水消毒剂一般检测项目包含:外观、有效成分含量测定、pH值测定、稳定性试验、连续使用稳定性试验、铅、砷、汞的测定、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭效果测定、模拟现场试验或现场试验、毒理学安...
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消毒产品备案检测卫生安全评价办理,怎么办理织物消毒剂检测报告?
消毒产品备案检测卫生安全评价办理,怎么办理织物消毒剂检测报告? 消毒产品检测范围:84消毒液、次氯酸钠消毒液、抗菌剂检测、抑菌剂检测、病毒检测、过氧乙酸消毒液检测、过氧化氢消毒剂、乙醇消毒剂、戊二醛消毒剂、医疗器械消毒液、微生物杀灭试验、卫生安全评价报告、季铵盐消毒剂、有效氯含量检测、二氧化氯消毒剂、碘伏消毒剂、醋酸氯已定检测、肌类消毒剂、脊髓灰质炎病毒试验、卫生用品检测、枯草芽孢杀灭试验、银离子消毒剂、急性经口毒性、急性眼刺激试验、皮肤刺激实验、阴道粘膜刺激实验、致突变试验、急性吸入毒...
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怎么办理消毒器械消毒剂 抑菌剂检测备案?
怎么办理消毒器械消 毒剂 抑菌剂检测备案? 根据卫生计生委相关部门要求一类、二类消毒产品上市都要经过自行或者委托第三方机构的检测卫生安全评价,合格的消毒产品才能正常销售。安全评价项目包括:消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。机关部门备案申报需要排队,周期太长,对新品上市有影响 《消毒技术规范2002版》 2.GB 一次性使用卫生用品卫生标准。 3.各企业备案的企业标准 稳定性试验、pH值测定、微生物指标细菌菌落总数、大肠菌群、...
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进口消毒剂卫生安全评价怎么办理?
进口消毒剂卫生安全评价怎么办理? 评价内容: 卫生安全评价内容包括产品标签(铭牌)、说明书、检验报告(含结论)、企业标准或质量标准、国产产品生产企业卫生许可资质、进口产品生产国(地区)允许生产销售的批文情况。其中,消毒剂、生物指示物、化学指示物、带有灭菌标识的灭菌物品包装物、抗(抑)菌制剂还包括产品配方,消毒器械还应当包括产品主要元器件、结构图。 有效期: 卫生安全评价报告在全国范围内有效。*类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年,第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。 进口消...
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怎么消毒剂备案?
怎么消毒剂备案? 消毒剂备案许可卫生计生委要求一类、二类消毒产品第 一次上市前要进行卫生安全评价,达到合格的产品才可以销售。卫生安全评价项目有:消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。 产品:消毒剂、消毒器械(含生物指示物、化学指示物和(灭菌物品包装物)、卫生用品和一次性使用医疗用品。 消毒产品分类: 按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类,具体如下: 一类是风险程度较低,实行常规管理可以保证安全、有效的除抗(抑)菌制剂...
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怎么办理消毒产品卫生评价报告?
怎么办理消毒产品卫生评价报告? 各省、自治区、直辖市卫生计生委(卫生厅局),新疆生产建设兵团卫生局,中国疾病预防控制中心、卫生监督中心: 为加强取消行政许可消毒产品的监督管理,依据《传染病防治法》和《消毒管理办法》有关规定,我委组织修订了《消毒产品卫生安全评价规定》(以下简称《规定》),可从我委网站“综合监督”栏目下载。现印发给你们,请遵照执行。 已获得卫生许可批件的消毒剂和消毒器械,批件在有效期内可继续使用,有效期满按照本《规定》要求将其相关资料转换为卫生安全评价报告并备案;国家卫生计生委《通...
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消杀产品备案流程,消毒产品卫生安全评价相关规定
消杀产品备案流程,消毒产品卫生安全评价相关规定 第1条为进一步深化卫生行政审批制度改革,规范消毒产品的生产经营行为,保障用于传染病防治的消毒产品的有效性、安全性,依据《中华人民共和国传染病防治法》、《消毒管理办法》和有关规定,制定本规定。 第二条按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类管理。 第1类是具有较高风险,需要严格管理以保证安全、有效的消毒产品,包括用于医疗器械的高水平消毒剂和消毒器械、灭菌剂和灭菌器械,皮肤黏膜消毒剂,生物指示物、灭菌效果化学指示物。第二类是具有中度风险,需要加强管...
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怎么办理包装食品企业标准备案?
怎么办理包装食品企业标准备案? 办理条件 企业生产的产品没有国家标准、行业标准、地方标准的、应当制定相当的企业标准,作为组织生产的依据,该企业编制应当办理备案。 省质量技术监督局与各市(县)直属局分工如下: 1、在国家或省工商行政主管部门核准登记注册企业和省属企业的产品标准在省质量技术监督局标准化处备案。 2、市县属企业和在市县工商行政主管部门登记注册企业的产品标准在各市县质量技术监督局备案。 办理需要资料明细: 1、营业执照复印件 2、代码证复印件 3、生产产品...
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消毒产品、药品、医疗器械备案检测办理
消毒产品、药品、医疗器械备案检测办理 深圳地区企业标准备案与其他省份城市不同,需窗口实名注册认证后,方可网上备案,实名认证所需资料 营业执照 法人身份证 产品说明书 授权书深圳地区企业标准备案与其他省份城市不同,需窗口实名注册认证后,方可网上备案,实名认证所需窗口验证。被授权人到窗口提交证明材料,完成身份验证。窗口当场查验材料是否与申请信息相符。若相符,则认为身份真实、委托有效,实名验证成功,平台将保存验证结果,验证结果包括授权人身份信息、企业身份信息、委托授权证明。若不相符,则驳回授权申请,实...