医疗器械生物相容性检测　　 　　医疗器械生物相容性测试服务包括：　　中枢神经系统植入物、组合产品、隐形眼镜、牙种植体、包含抗菌剂的器械、设备原材料、人工晶状体、骨科植入物、手术缝合线、失禁治疗吸收产品、粘合剂、采血及储血器械、骨空隙填料、血管导管、伤口引流器械、血液透析一次性用品、可重复使用的器械、泌尿系统支架、血管支架、输液 / 输血器械、腹腔镜和内窥镜、造瘘器械、注射器、人造血管、植入式输药器械、义眼、畸齿矫正器械、手术手套、泌尿系统导管、心室辅助器械、伤口敷料等。 　　细胞毒性测试（3周）...

3 消毒剂，消毒液等卫生用品备案检测报告怎么办理？　　泳池水消毒剂检测机构，国家认证的消毒产品检测中心， 国家法定第三方消毒产品检测机构，并且出具检测报告，检测报告上盖有CMA章（是根据中华人民共和国计量法的规定，由省级以上人民政府计量行政部门对检测机构的检测能力及可靠性进行的一种全面的认证及评价。） 　　泳池水消毒剂一般检测项目包含：外观、有效成分含量测定、pH值测定、稳定性试验、连续使用稳定性试验、铅、砷、汞的测定、金属腐蚀性试验、实验室对微生物杀灭效果测定、模拟现场试验或现场试验、毒理学安...

消毒产品备案检测卫生安全评价办理，怎么办理织物消毒剂检测报告？ 　 　 消毒产品检测范围：84消毒液、次氯酸钠消毒液、抗菌剂检测、抑菌剂检测、病毒检测、过氧乙酸消毒液检测、过氧化氢消毒剂、乙醇消毒剂、戊二醛消毒剂、医疗器械消毒液、微生物杀灭试验、卫生安全评价报告、季铵盐消毒剂、有效氯含量检测、二氧化氯消毒剂、碘伏消毒剂、醋酸氯已定检测、肌类消毒剂、脊髓灰质炎病毒试验、卫生用品检测、枯草芽孢杀灭试验、银离子消毒剂、急性经口毒性、急性眼刺激试验、皮肤刺激实验、阴道粘膜刺激实验、致突变试验、急性吸入毒...

怎么办理消毒器械消 毒剂 抑菌剂检测备案？　　根据卫生计生委相关部门要求一类、二类消毒产品上市都要经过自行或者委托第三方机构的检测卫生安全评价，合格的消毒产品才能正常销售。安全评价项目包括：消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。机关部门备案申报需要排队，周期太长，对新品上市有影响 《消毒技术规范2002版》　　2.GB 一次性使用卫生用品卫生标准。　　3.各企业备案的企业标准　　稳定性试验、pH值测定、微生物指标细菌菌落总数、大肠菌群、...

消毒产品备案有什么要求？进出口消毒产品检测报告怎么办理？ 　　《国家卫生计生委关于印发消毒产品卫生安全评价规定的通知》第十四条："产品责任单位的卫生安全评价应当形成完整的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告包括基本情况和评价资料两部分（格式见附件3）。卫生安全评价报告在全国范围内有效。类消毒产品卫生安全评价报告有效期为四年，第二类消毒产品卫生安全评价报告长期有效。 　　进出口消毒产品备案检测中心消毒产品分类，按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下： 　　类是具有较高风...

怎么消毒剂备案？　　消毒剂备案许可卫生计生委要求一类、二类消毒产品第 一次上市前要进行卫生安全评价，达到合格的产品才可以销售。卫生安全评价项目有：消毒剂检验项目、消毒器械检验项目、指示物检验项目、灭菌物品包装物检验项目、抗(抑)菌制剂检验项目。　　产品：消毒剂、消毒器械（含生物指示物、化学指示物和（灭菌物品包装物）、卫生用品和一次性使用医疗用品。 　　消毒产品分类：　　按照消毒产品用途、使用对象的风险程度实行分类，具体如下：　　一类是风险程度较低，实行常规管理可以保证安全、有效的除抗（抑）菌制剂...

如今人们越来越看重健康，所以环境安全、食品安全、居住安全等等越来越受关注。那么，穿在身上的衣服，是不是安全的?服装检测中心，这里如同一个标准的“服装体检中心”，经过专业“医生”专业设备的“全面体检”，与“正常指标”进行对比，完全“健康”的衣服拿到“体检报告”才能进入流通市场，最后穿到人们身上。指标不合格的就要重新到厂家“回炉”，不能“带病”上市。 衣服“体检”要先提取“组织”，将衣服的样品剪下一些，在机器里粉碎成“提取物”，放入化学溶液，在实验室的机器上进行充分的振荡，以检验它的甲醛含量、pH值...

消毒产品检测标准，消毒产品检测备案怎么办理？ 　　检测标准： 　　1.《消毒技术规范2002版》 　　2.各类消毒剂相应国标 　　3.GB  一次性使用卫生用品卫生标准 全品类消毒剂检测 　　胍类消毒剂、季铵盐类消毒剂、含碘消毒剂、二氧化氯消毒剂、过氧化物消毒剂、戊二醛类消毒剂、乙醇消毒剂、酚类消毒剂、含溴消毒剂、其他新型消毒剂 　　多类消毒剂检测 　　消毒剂应用场景：手、皮肤、粘膜、餐饮具、瓜果蔬菜、生活饮用水、游泳池水、医院污水、空气、医疗器械和用品（灭菌与高水平消毒、中水平消毒、低水平消毒...

化妆品检测项目，化妆品质检报告怎么办理？ 化妆品检测项目： 1、微生物相关测试 1) 菌落总数、霉菌和酵母菌总数、粪大肠菌群、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等. 2) 微生物限度测试、微生物灭杀效果测定，微生物污染鉴定、微生物存活试验、微生物通透性测试等. 3) 重金属污染测试 铅、砷、汞、总铬等. 2、限用物质分析 1) 糖皮质激素: 地塞米松、曲安奈德、泼尼松等41项. 2) 性激素: 雌二醇、雌三醇、雌素酮、睾酮、甲基睾酮、乙烯雌酚、孕酮. 3) 抗生素: 氯霉素、四环素、金霉素、甲硝唑、盐...

课桌椅检测报告怎么办理？课桌椅检测项目办理课桌椅检测流程： 1、项目申请——向检测机构监管递交申请。 2、资料准备——根据要求，企业准备好相关的认证文件。 3、产品测试——企业将待测样品寄到实验室进行测试。 4、编制报告——认证工程师根据合格的检测数据，编写报告。 5、递交审核——工程师将完整的报告进行审核。 6、签发证书——报告审核无误后，颁发报告。课桌椅检测标准 DB34/T 课桌椅生产与安全质量验收规范 GB/T 学校课桌椅功能尺寸及技术要求 QB/T 课桌椅 课桌椅检测 课桌椅分为实木课...