-
测温洗手一体机在各国销售需要做什么认证?
测温洗手一体机在各国销售需要做什么认证?中国 GB/T 2(医用红外体温计 第1部分:耳腔式); GB 9706.1-2007(医用电气设备第1部分- 安全 通用要求); YY (医用电气设备 第1-2部分: 安全通用要求并列标准:电磁兼容要求和试验); GB/T (医用电器 环境要求及试验方法)。 欧盟 CE认证 IEC60601-1:2005+A1:2012(医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求); IEC:2014(医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容...
-
人脸识别测温一体机CE认证怎么办理?
人脸识别测温一体机CE认证怎么办理?客户咨询相关认证,我们机构介绍我们的服务,了解客户的需求,然后客户提供技术文件,我们根据客户产品进行报价,双方达成,签约合同,然后指导客户提供相关的材料申请书,准备技术文件和样品,等待申请结果,领取证书。 1). 制造商向相关实验室提出口头或书面的初步申请。 2).申请人填写CE-申请表,将申请表、技术结构文件、样品一并寄给实验室。 3).实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。 4).实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅,如果产品测...
-
立柱式人脸测温一体机CE认证测试标准及测试项目
立柱式人脸测温一体机CE认证测试标准及测试项目立柱式人脸测温一体机CE认证检测标准及项目如下: GB/T 2:温度显示范围、 允许误差、分辨力、提示/报警功能等 IEC60601-1:2005+A1:2012(医用电气设备第1部分:基本安全和基本性能的通用要求) IEC:2014(医用电气设备 第1-2部分:安全通用要求 并列标准:电磁兼容 要求和试验) IEC:2015(医疗电气设备.第1-11部分:基本安全和基本性能的一般要求.并行标准:家用医疗保健环境使用的医疗电气设备和医...
-
新冠病毒试剂盒白名单申请,新冠病毒试剂CE认证办理
新冠病毒试剂CE认证办理,新冠病毒试剂盒白名单申请 体外诊断CE认证: 1:关于体外诊断医疗器械 (IVDD 98/79/EC)指令: 98/79/EC体外诊断医疗器材指令(简称IVDD指令),适用于血细胞计数器,妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令已于2000年6月7日生效,将于2005年12月7日强制实施。指令正式实施后,只有带有CE标志的体外诊断医疗器材产品才能在欧盟市场上销售。 2:体外诊断医疗器械的定义: “体外诊断医疗器械”是指制造商预定用于体外检查从人体取得的样品,包括血液及...
-
怎么办理EN 1822空气滤网欧盟CE认证检测报告?
怎么办理EN 1822空气滤网欧盟CE认证检测报告? 这项新的欧洲标准以粒子计数法为基础,实际上满足了不同应用下的大多数需求。EN 1822:2009不同于旧的版本(EN 1822:1998),主要包括以下方面: 增加了对其它形状的H级别的过滤器的测试方法,不仅 限于平板式过滤器。 使用固态而不是液态的气溶胶对过滤器进行测试的方法。 增加了膜过滤器的分级与测试方法。 增加了合成纤维过滤器的分级与测试方法。 主要区别在于原有H10-H12的分级,现在已更改为E10-E12等级。 ...
-
小冰箱CE认证ROHS检测怎么办理?
小冰箱CE认证ROHS检测怎么办理? 《电子信息产品污染防治管理办法》规定, 列入电子信息产品污染重点防治目录中的电子信息产品中不得含有铅、HG、镉、六价铬、聚合溴化联苯和聚合溴化联苯及其他有害物质。 经过这几年得管控和 供应商的各自完善,各材料对rohs的测试已经越来越重视和对采购得产品要求也进一步的提高。 以下是RoHS2.0中对10种有害物规定的上限浓度: 镉:小于100ppm 铅:小于1000ppm(钢合金中小于2500ppm 铝合金中小于4000ppm 铜合金中小于40000ppm )...
-
杀菌灯检测报告办理要求, 杀菌灯CE认证办理周期
杀菌灯检测报告办理要求, 杀菌灯CE认证办理周期 杀菌灯实际上是属于一种低压汞灯。所谓的低压汞灯就是利用较低汞蒸汽压(<10-2Pa)被激化而发出紫外光,其发光谱线主要有两条:一条是253.7nm波长;另一条是185nm波长,这两条都是肉眼看不见的紫外线。 杀菌灯是一种广泛使用在、学校、托儿所、电影院、公交车、办公室、家庭等的重要的产品,他能起到净化空气,消除霉味,次外还能产生一定量的负氧离子,经紫外线消毒的房间,空气特别清新具有一定的杀菌作用,在环保工程方面的应用意义重大的灯具。 杀菌灯...
-
中国ROHS与欧盟ROHS指令相同点,小冰箱ROHS怎么办理?
中国ROHS与欧盟ROHS指令相同点,小冰箱ROHS怎么办理? 中国ROHS与欧盟ROHS指令的相同点: 1、都是法律规范性文件; 2、主要目的是为实现有毒有害物质或元素控制(禁止使用和减量化); 3、涉及贸易活动(货物贸易); 4、限制和禁止使用的有毒有害物质或元素为:铅、汞、镉、六价格、(PBB)、多溴二笨醚(PBDE)。 EN 50581:2012中技术文件的内容: 1.产品的一般性描述 a)产品名称及型号,相关规格等信息 b)属于2011/65/EU指令的哪个产品类别 c)产品图片 d)...
-
UKCA认证办理流程,UKCA认证办理有什么要求?
UKCA认证办理流程,UKCA认证办理有什么要求? 英国UKCA认证的办理流程是什么,有哪些要求?UKCA是英国合格认定的简称。2019年2月2日,英国政府公布了在无协议脱欧的情况下将会采用的UKCA标识方案。这就意味着3月29日之后,对英国的贸易将根据世界贸易组织(WTO)规则进行。欧盟的法律和监管将不再适用于英国。UKCA认证将代替目前欧盟实行的CE认证,绝大部分产品将纳入到认证范围中。我司贝斯通质量检测可以代办理英国UKCA认证,欢迎来电咨询更多办理详情! UKCA认证流程有哪些? UKC...
-
测温洗手一体机CE认证怎么办理?
测温洗手一体机CE认证怎么办理?CE认证所需资料和办理流程: 1. 制造商相关实验室(以下简称实验室)提出口头或书面的初步申请。 2. 申请人填写CE-marking申请表,将申请表,产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室(必要时还要求申请公司提供一台样机)。 3. 实验室确定检验标准及检验项目并报价。 4. 申请人确认报价,并将样品和有关技术文件送至实验室。 5. 申请人提供技术文件。 6. 实验室向申请人发出收费通知,申请人根据收费通知要求支付认证费用。 7. 实验室进行产品测试及对技术文件...

