为什么欧洲一定要做CE认证   CE标志涉及欧洲市场80%的工业和消费品，70%的欧盟进口产品。根据欧盟法律，CE认证属于强制性认证，所以如果产品没有经过CE认证，而贸然出口到欧盟，将被认为是违法行为。 以法国为例，有可能面临的后果是： 产品过不了海关； 被扣留、罚没； 面临五千英镑的罚款； 撤出市场及回收所有在用产品； 追究刑事责任； 通报欧盟。 CE认证的费用和周期 因为CE认证属于产品认证，产品不同所对应的检测要求、检测费用、检测周期也是不同的，所以费用和周期需根据具体产品信息而...

CE认证是欧盟强制性认证，所有产品进入欧盟市场都需要有CE认证。 无线车充属于无线类产品，需要做CE-RED指令（2014/53/EU）。RED（Radio Equipment Directive ）中文名称为无线设备指令，RED指令的目的是明确频谱使用范围，提高频谱使用的有效性，更方便成员国家之间执行法规和进行市场监控。 管控范围：RED产品范围仅包括工作频率在3000GHz以下的所有带无线接收和发射功能的产品（如：NFC，无线遥控器，433Mhz遥控器、蓝牙、WI-FI、无线鼠标、手机、GP...

新冠病du试剂盒临床试验评价报告 为应对当前美国爆发的新型冠状病du，增强对新型冠状病du检测能力，美国FDA在2020年2月29日发布了《关于在突发公共卫生事件期间，在新型冠状病du（以下简称COVID-19）检测试剂盒紧急授权使用（emergency use authorizations 以下简称EUA）签发之前，根据临床试验室改进修正案(Clinical Laboratory Improvement Amendments,以下简称CLIA)已认证可从事高复杂检测（high-complexi...

一、凡具有法人地位的申请者的产品要出口到欧盟国家时，在产品开发设计阶段，就要使其符合CE认证的指令要求，及所涉及的协调标准。在申请人提交申请书和送样前，要确认其产品符合有关的新方法指令和协调标准要求。 二、申请人可以从CTL公开文件、中，确认拟申请的CE认证产品须符合的欧盟指令。 三、申请人可以提出申请，也可提出书面申请，但需用中英两种文字填写，并按规定缴纳费用。 四、当申请人和制造商不一致时，须提供双方合作的协议书。 申请人：向认证机构申请获得产品CE认证证书的一个法人单位。申请人是产品CE认...

    完善的内部质量控制体系自成立始，便以修企业精神为主导，履行对社会的承诺，奉行服务宗旨与职业操守准则，严格规范进行工作，以科学严谨的态度,公正,独立地提供准确的测试数据。     具备安全项目、性能项目、EMC、环境适应性、可靠性等检验能力,提供CB认证、CE认证、FCC认证、CCC认证、PSE认证、EK认证等全球范围的认证服务；     CE认证介绍      CE是（COMMUNATE EUROP...

宠物玩具顾名思义就是给宠物玩的玩具，宠物玩具的诞生,在一定程度上面满足了宠物在情感上面的需求,以及在生理上面还有在跟主人的互动环节上面都起到了很重要的深化和加深的作用。 宠物玩具也属于玩具类产品，所以CE认证的检测标准为：EN 71 EN71检测项目： 1、EN71-1 物理和机械性测试 物理和机械性能 该部分主要包括跌落检测、小零件检测、锐利边缘检测、拉力检测、压力检测、线缝检测、耳鼻眼拉力、扭力检测等。 2、EN71-2玩具综合燃烧性能测试仪 3、EN71-3有毒金属元素测试 4、EN71-...

澳洲TGA认证是指对进入澳大利亚的医疗器械和药物需取得的由澳州药监局发放的ARTG证书和产品在澳洲药监局的备案。 澳洲TGA关于防疫医疗产品的分类？ 如下图是澳洲对防疫物资等医疗器械的分类，总共分为3类，现在市面上需求比较旺盛的是1类的产品，也就是一次性医用口罩，医用外科口罩，KN95，医用防护服，医用手套，其他PPE产品等等 时长：7天下证 澳洲TGA注册需要什么资料？ 澳洲TGA认证的标准是和欧盟CE的标准很相似的，一般来说，如果产品已经申请了CE认证，申请TGA认证是比较容易的，可以通用C...

新型冠状病du检测试剂盒 新型冠状病毒有四种主要的结构蛋白： S蛋白、M蛋白、E蛋白、N蛋白。科学家们用质谱分析，发现了N蛋白是引起新冠肺炎患者产生抗体的主要免疫原（即抗原）。因此N蛋白可用于建立免疫学检测方法，来检测患者血清中存在的针对新冠病du的抗体。 为免疫学检测的一种，ELISA酶联免疫法是一种高效且广泛使用的蛋白定量方法，该方法的原理是让能特异性识别病毒蛋白抗原的抗体结合到固相载体表面，再加入受检样本与固相抗体结合形成固相抗原复合物，然后引入用酶标记的抗体识别并结合固相抗原复合物，在洗...

迷你音响做CE认证多少钱？什么是CE认证？ CE认证是欧洲市场对于一些产品在基本健康和安全要求方面的强制性认证标记。产品必须按照欧洲相关指令的要求粘贴CE标记。没有CE标记，产品无法在欧洲市场流通。只要产品通过了CE认证，拥有了CE标记，欧盟和欧洲经济区域的任何一个国家不得限制或者阻止这个产品的流通。因此，CE标记是产品进入欧洲市场的通行证。 迷你音响做CE认证多少钱？为什么要做CE认证？ 欧洲CE认证程序的建立主要是为了： 1)为客户和工业产品协调成员国内所有各种各样的指令，形成单一市场; 2...

英国UKCA认证： 　　UKCA标志是—种新的英国产品标志,将用于在英国(英格兰、威尔士和苏格兰）市场上销售的产品，它涵盖了大部分以前需要CE标志的货物。UKCA标志不适用于北爱尔兰市场上销售的货物。 　　何时使用UKCA标志： 　　2021年1月1日之后，符合以下所有条件的产品需要立即使用新的UKCA标记。 　　1、为英国市场制造的产品; 　　2、法律规定必须使用UKCA标志;3、需要强制第三方合格评定的产品; 　　4、产品已经在英国合格评定机构进行合格评定，而在2021年1月1日之前，尚未将...