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抽纸销售到美国需要进行FDA注册,抽纸FDA测试项目是什么?
抽纸销售到美国需要进行FDA注册,抽纸FDA测试项目是什么? 抽纸FDA注册测试项目: 1、水萃取的氯仿可溶萃取物(除酒精饮料外湿性或脂肪性食物)) 2、8%乙醇萃取的氯仿可溶萃取物 (酒精浓度<8%饮料) 3、50%乙醇萃取的氯仿可溶萃取物 (酒精浓度>8%饮料) 4、正庚烷萃取的氯仿可溶萃取物(油包水、表面有游离油脂食物) 抽纸FDA食品级检测流程: 1、客户填写申请表(包含企业英文资料,若提供中文资料,我司可代为翻译,翻译后资料需要客户公司盖章回传)和提...
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食品FDA认证怎么申请?邓白氏编码怎么申请?
食品FDA认证怎么申请?邓白氏编码怎么申请? 食品FDA认证新规要先申请邓白氏编码 FDA食品注册新规:食品FDA认证要先申请邓白氏编码,可以联系第三方检测机构进行办理,什么是邓白氏编码呢?邓氏编码(D-U-N-S Number)是一种实时动态的企业身份标志。邓白氏编码源自于一个的9位数字全球编码系统DUNS,相当于企业的身份识别码 (就像是个人的身份证),被广泛应用于企业识别、商业信息的组织及整理。邓白氏编码可以帮助识别和迅速定位全球2.4亿家企业的信息。 邓白氏编码被广泛应用于企...
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厨房保鲜袋FDA注册怎么办理?
厨房保鲜袋FDA注册怎么办理? 美国FDA食品级检测 日常生活中,与食品接触的产品使用非常广泛,然而,根据科学研究,在使用过程中,有害物质会从该类产品转移至食品,进而影响人类健康,该问题已日趋引起各方关注;随着食品生产技术的日益多元化,食品安全问题已经不仅仅 限于食品本身,还包括与食品直接或间接接触的材料,这些材料包括食品容器、包装材料、餐厨具等,统称为食品接触材料,由其导致的食品安全问题越来越受到社会各界的关注,食品接触材料的测试也称为“食品级测试”。 各个国家也不断出台和更新食品级接...
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一次性手套食品FDA认证怎么办理?
一次性手套食品FDA检测怎么办理? 一次性手套食品FDA检测需要多少钱?美国FDA注册可以联系广东贝斯通质量检测机构进行办理,我司是国内贝斯通质量检测第三方检测机构,针对美国FDA认证有着丰富的经验与成功案例,下面随着小编一起来看看更多关于一次性手套FDA检测相关内容吧! FDA关心的是产品的安全性,及不良厂家对消费者的误导,FDA有一套完整的认证程序,并且对不同人体部位使用的化妆品有不同规定,已知的有害性物质不可以出现在化妆品成份中,误导的标签在进入美国必须改正。 FDA食品级测试简介:对与所...
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产品亚马逊电商平台线上销售一般都需要什么认证
产品亚马逊电商平台线上销售一般都需要什么认证 以下认证广东贝斯通质量检测检测均可办理,欢迎来电咨询贝斯通质量检测刘经理 产品认证类别 一、美国站点 美国FDA认证:FDA是食品药品监督管理局(Food and Drug Administration)的简称,美国在健康与人类服务部(DHHS)和公共卫生部(PHS)中设立的执行机构之一。机构职责是确保美和放射如果涉及到食品、药品、或者任何需要与人体接触的产品,均被要求提交此类认证,否则会面临产强制下架的风险。 商品示例:食药物、生物...
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什么产品需要办理食品接触材料FDA检测?
什么产品需要办理食品接触材料FDA检测? 一、什么是食品接触材料 食品接触材料(FCM)是已经或将要与食品和饮料接触的材料,FCM还包括可以合理地预期在正常或可预见的使用下与食物接触的材料。 即使这些材料旨在改善食品卫生并易于处理和消费,但这对于食品和饮料制造商来说是重要的方面,因为这些材料的成分可以转移到食品中,换句话说,这些材料的分子可以在直接或间接接触过程中迁移到食物中,并改变食品制造的质量。 食品接触材料FDA检测的产品有哪些 它涉及从生产到服务的供应链的每一步,因为产品可以与各种包装,...
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果蔬饮料FDA注册认证怎么办理?
果蔬饮料FDA注册认证怎么办理? 果蔬饮料FDA注册认证怎么办理 FDA认证的分类 我们常说的FDA认证,通常包含以下种类: 1.食品接触材料的FDA检测 2.激光产品FDA注册 3.医疗器械FDA注册 4.化妆品和日用品FDA检测报告 5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册 FDA认证常见问题 问题一:FDA证书是哪个机构发放的? 答:FDA注册是没有证书的,产品通过在FDA进行注册,将取得注册号码,FDA会给申请人一份回函(有FDA行政长官的签字...
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防护口罩出口新规
商务部发布公告:在疫情防控特殊时期,为有效支持全球抗击疫情,保证产品质量安全、规范出口秩序,自4月1日起,出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时,须提供书面或电子声明(模版见附件1),承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书,符合进口国(地区)的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。上述医疗物资出口质量监管措施将视疫情发展情况动态调整。 欧盟CE认证和美国FDA认证应急授权 欧盟CE认证资格 随着新冠肺炎疫情的迅速蔓延...

