• 专利申请材料

    专利申请材料 外观设计: (1)请求书 (2)外观设计图片 (3)外观设计简要说明 发明及实用新型: (2)说明书 (3)权利要求书 (4)说明书附图(有些发明可省略) (5)说明书摘要 (6)摘要附图(有些发明可省略)

    行业资讯 2026年5月18日
  • 申请专利的作用

    申请专利的作用 申请专利有以下几点作用: 1、自己专属(取得垄断权,获得更高的利润回报。) 2、防止窃取(防止他人模仿本企业开发的新技术、新产品,是具有法律保护效应) 3、独占市场,专利宣传效果好。(进可攻退可守,占有更高市场份额) 4、无形资产(可出售、转让、质押、授权他人使用获利) 一个企业若拥有多个专利是企业强大实力的体现,是一种无形资产和无形宣传,世界未来的竞争,就是知识产权的竞争。 5、享受国家扶持政策(如政府颁布的专利奖励政策、以及高新技术企业政策等),会给予部分政策、经济方面的帮助...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 为什么你的口罩会被扣

    为什么你的口罩会被扣? 一、资质不全 出口口罩,要包含这些资质 : 1、普通口罩等非医疗器械管理的疫情物资,有进出口权的生产企业或外贸公司均可以直接出口。 2、医用口罩等涉证的疫情物资,生产企业如有进出口权的,可以直接出口;外贸公司需要在经营范围内加上医疗器械销售,并进行二类医疗器械备案,出口时还需要附上生产厂家的医疗器械相关资质证书和检测报告等。 多数国家和地区对进口的口罩等医疗器械有认证或注册要求,如韩国KF认证、日本PDMA认证、美国FDA认证、欧盟CE认证等,国内生产厂家需按国外客户所在...

    行业资讯 2026年5月18日
  • CE认证民用口罩的标准

    欧盟对于防护类口罩是规定分类是什么? 防护类口罩的等级分为FFP1、FFP2和FFP3,如下图所示,都是防护类口罩的典型样式。 防护类口罩适用的法规是 (EU) 2016/425个人防护装备法规,属于III类产品。 测试标准为EN149:2001+A1:2009。 防护口罩进行CE认证的模式 根据 (EU) 2016/425 PPE法规的规定,防护类口罩必须获得Module B(型式检验认证)+ Module C2(内部质量控制+产品随机性监督抽查)or Module D(生产过程质量控制)证书...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 口罩出口欧洲是否需要CE认证

    目前口罩出口欧洲是否需要CE认证?无CE认证可以出口销售吗? 答:口罩出口欧洲肯定是需要CE认证的,网络上所流传的“欧洲绿色通道”并没有说不用做CE认证了。而是欧盟委员会建议:在保障产品质量靠谱的前提下,正在申请CE符合性评价的口罩暂时可以允许出口到欧洲,但其符合性评价须继续进行,成员国主管当局也可在疫情期间评估和组织采购没有CE标记的医疗器械, 该产品仅可提供给医疗工作者使用,不能在市场上流通销售。同时市场抽查将会重点抽查防疫相关医疗器械,以防止不合格产品导致严重风险。

    行业资讯 2026年5月18日
  • FDA认证口罩的作用

    防护口罩界定 防护口罩一般指戴在口鼻位置用以过虑进出口贸易鼻的气体,以做到阻拦危害的汽体、味道、飞沫传染出入配戴者口鼻的用品,多以布或纸等做成。防护口罩可分成空气净化式防护口罩和气路式防护口罩,全世界先应用防护口罩的是我国。防护口罩的表层通常堆积着许多外部空气中的尘土、病菌等废弃物,平常许多备几个防护口罩,便于更换应用,应每天勤换一次。在常见的口罩检测中规范和范畴有什么呢? 防尘面罩关键安全防护目标是各种细颗粒物,防护口罩本身一般用防细颗粒物的过滤系统做成,靠头带、耳带等方法固定不动在头顶部,根...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 民用口罩CE认证EN149标准

    防护口罩的主要参数主要是 病菌过滤效率(BFE):标值越大越好颗粒物过滤效率(PFE):标值越大越好普外手术口罩--欧洲标准EN14683:TYPE1:BFE>=95%,PFE无规定TYPEIⅡ:BFE>=98%,PFE无规定TYPE IIR:同TYPEIⅡ,其他指标值更强。 EN149防护口罩CE认证 欧盟标准EN149中,FFP1级过滤效率是不少于80%,FFP2级不少于94%,FFP三级不少于97%。相对性应的, KN95级和N95级过滤效率是不少于95%。现阶段中国的出入口的...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 医用口罩EN14683标准

    医疗器材外科口罩EN14683标准检验要求 1、原料和结构要求 医疗器材外科口罩是一种医疗设备,一般由放置,粘合或模制做而成的在毛织物层正中间的过滤层组成。在订购运用期限内,医疗器材外科口罩不能分裂或撕开。在选择过滤系统和过滤层原料时,应注意洁净度等级(无可吸入颗粒物)。 2、方案设计要求 医疗器材外科口罩应具有可紧密联系安装在配戴者的鼻子,嘴巴和下颚上的医疗设备,并确保该面罩可紧密联系顺从在两侧。医疗器材外科口罩可能具有不一样的模样和结构,以及其他功效,例如带有或不带有防雾镜功效的防尘口罩(以...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 医用口罩和欧盟医用口罩区别

    在我国,经检测满足GB医用防护口罩技术要求的口罩才是能够在医疗工作环境下使用的。但是满足我国的医用防护口罩标准不代表就满足了EN14683,我们可以来对比下这两个技术标准的参数: GB——非油性颗粒过滤效率 另外还有一些参数比如气流阻力、合成血液穿透、表面抗湿性、环氧乙烷残留量等。 而EN14683——油性颗粒检测 对于医用防护口罩含三部分检测:细菌过滤率,呼吸阻抗,防溅阻力。其中,细菌过滤率就是常说的BFE检测,PFE是0.1um非油性微粒子颗粒过滤效率,BFE/PFE/VFE是不同级别的过滤...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 发明专利申请流程

      发明专利申请流程: 一、发明专利申请流程: 1、申请人提供原始技术资料和个人(单位)信息; 2、撰写申请文件,撰写一份符合专利法要求的专利申请文件; 3、递交;向国家专利局提交该专利申请文件,并按规定交纳专利申请费用; 4、初审公布进入实际审查;进入初步审查经审查合格后,于申请日起的18个月后,将在专利公报和网站上公开该发明专利申请;根据申请人的要求,也可以在申请日起的15个月内随时要求提前公开; 5、进入实质审查(实审)阶段:申请人自申请日起的3年内可随时向专利局提起实审,也可以...

    行业资讯 2026年5月18日