BFE的英文全称为Bacterial Filtration Efficiency,即细菌过滤效率，是指在规定条件下，表示口罩罩体滤除含菌颗粒物能力的百分数。   一般情况下，口罩由熔喷布、无纺布、口罩带、鼻夹组成，其中外层和内层均采用无纺布、中层采用熔喷布。其中外层具有防飞沫设计，内层主要功能为吸湿，中间层熔喷布则是由聚丙烯超细纤维制成。聚丙烯超细纤维轻薄、透气性好，是口罩的核心功能层，用于过滤飞沫、颗粒或细菌。因此，口罩只有含有一层合格的滤料后，才能够具有良好的过滤效率。 &nbsp...

N95口罩为什么叫N95？不叫N97？N98？这些问题你知道吗？ 其实医用防护口罩检测中有一个项目叫过滤效率等级评定。过滤效率检测是目前检测项目里重要的一个项目，也是目前口罩不合格率高的项目。 口罩过滤效率检测依据 GB2626-2006 定义，过滤效率（filter efficiency）指在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比，该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。 YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率（BFE）应不小于 95%，对非油性颗粒的...

口罩分类及标准比较 口罩按不同的过滤性能可分为N类和P类（或KN类和KP类），N（或KN）类只适用于过滤非油性颗粒物，P（或KP）类适用于过滤油性和非油性颗粒物。 其中NIOSH根据防护对象的性质及防油性颗粒物时间的长短将防颗粒物呼吸器或过滤原件分为N、R、P三类：N类用于防护非油性颗粒物；R类和P类可以用于防护非油性颗粒物和油性颗粒物（R类过滤原件较之P类过滤原件有较短的使用时间限制，一般为8h，P类过滤原件的使用时间则较长，一般由生产厂家做出使用时间的建议）。 对于盐性颗粒物过滤效率的检测均...

检测方法 采用GB 2626-2006和NIOSH标准检测过滤效率时，检测流量为（85±4）L/min，若采用多层过滤原件，应平分流量。同时GB 2626-2006采纳了NIOSH 42 CFR Part84中关于呼吸器加载测试的要求和方法。要求对于所有自吸过滤式防颗粒物呼吸器，加载量不能小于200mg。同时，对于防油性颗粒物呼吸器过滤元件的检测，GB采纳了NIOSH 42CFR84中P类过滤元件的检测方法，除了要求加载到200mg之外，还要求在整个加载过程中，过滤效率不能出现下降趋势。 在大加...

泄漏率 我国呼吸防护标准中，呼吸阻力测试一直是佩戴在试验头模上进行的，这样能体现产品使用状态 ，但由于面罩于头模呈曲面密封状态，如果密封措施不当，气体泄漏会使检测结果偏低，我国目前呼吸器标准普遍要求呼吸器面罩与头模之间应“密合”，而国外标准明确规定样品与头模之间必须“气密”，一字之差在实际操作过程中就引入了偏差，故修订的GB 2626 19版新标准中明确规定样品和头模之间必须“气密”。 改善措施：依据GB 2626新版标准，应对测试方法进行控制，新版标准要求将面罩以“气密”方式密封在头模上测试呼...

为什么需要口罩预检测，它能解决什么问题？ 1 确保送检一次过，避免多花时间多花钱。 所有的口罩都必须有国家认可的第三方实验室出具的检测报告，才可以在国内生产，销售和出口。目前全国只有45家这种实验室，而需求特别大，因此检测周期特别长，基本上都要15-25天。 然而，工厂要想做出完全合格的产品，就必须不断打样，待检测反馈调整后，才能确保产品的合格。但这种多次找第三方检测机构的方法，浪费钱是小事，更关键的是，检测周期长，如果小样打不好，将导致工厂没法正常开工，除非获得了合格的检测报告。 口罩预检测服...

压力差 口罩的佩戴除提供有效防护外，还应使得佩戴者感到舒适，因此在医用外科口罩二版标准中技术指标均涉及气体交换项。 YY与 YY标 准 相 比， 修改了气体交换技术要求和试验方法，只保留了压力差项。 2011 版标准中，4.7 项要求在流量 8 L/min 下进行测试，口罩两侧面进行气体交换的压力差 Δp 不大于 49 Pa。 滤料差异决定了过滤效率的测试结果，企业在选择滤料时应考虑其综合性能指标，不能够一味追求过滤效率而忽视了压力差（舒适性）。 所以，选择一个合适的滤料是生产一个合格口罩的先决...

口罩已经变成全球硬通货，那么如何识别口罩的好坏，真假，请看下文： 关于防护等级， 一次性医用外科（灭菌/非灭菌）> 一次性医用 > 一次性民用（带熔喷布） >大于非常低价三层无纺布的民用口罩。 关于 灭菌和非灭菌问题。 非灭菌口罩是没有经过消毒和灭菌的。灭菌口罩是经过消毒和杀菌的口罩区别在于这里，只要是一次性医用口罩都能起到防护的作用。灭菌包装在有效期内，都是属于无菌的，但是一打开包装，就有菌了。生活中无处不在各种细菌，只是区分致病和不致病的细菌罢了。 2.1 灭菌程度是一次性...

医用口罩分类 目前市场常用的医用口罩分为三大类，医用防护口罩、医用外科口罩、一次性使用医用口罩，其中医用防护口罩适用于医疗工作环境下，过滤空气中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、分泌物等的自吸过滤式口罩，参考标准GB 《医用防护口罩技术要求》；医用外科口罩适用于临床医务人员在有创操作等过程中佩戴的一次性口罩，参考标准YY 《医用外科口罩》；一次性使用医用口罩适用于覆盖使用者的口、鼻及下颌，用于普通医疗环境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或喷出污染物的一次性使用口罩，参考标准YY/T 《一次性使用医用口罩...

国内口罩GB-32610/GB-2626 GBT 32610-2016 民用口罩标准《GBT 32610-2016》 “规范”或改善民用防护口罩市场的实施无标准的现象。根据标准，口罩保护水平从低到高分为四个等级。 “规格”对包装，标签和储存运输有严格要求，要求包括“产品保护有效性”和“执行标准号”等标志。 测试样品：60PCS 测试周期：2-3天 资质：CANS CMA重点实验室 GB2626-2006 劳保口罩《GB 2626-2019》国标将口罩分为三个级别：根据口罩的泄漏率与口罩本身的过滤...