常用的食品包装胶袋多为聚乙烯薄膜制成，该薄膜无毒，故可用于盛装食品。还有一种薄膜为聚氯乙烯制成，聚氯乙烯本身也无毒性，但根据薄膜的用途所加入的添加剂往往是对人体有害的物质，具有一定的毒性。所以这类薄膜及由该薄膜做的塑料袋均不宜用来盛装食品。也可黏住东西便于运转。 胶袋检测范围： 　　高压聚乙烯胶袋、低压聚乙烯胶袋、聚丙烯塑袋、聚氯乙烯胶袋、等; 　　复合胶袋胶袋：HDPE胶袋、LDPE胶袋、EVA胶袋、CPE胶袋、PPE胶袋、OPP胶袋、PP胶袋、PVC胶袋等; 胶袋检测标准(部分)： 　　KS...

采光板是在屋面板上预留孔洞，孔洞周围做井壁，其上安装平板透光材料的采光天窗。屋面板预留的孔洞可大可小，有时可抽掉一块屋面板作采光口。这时，需在相邻屋面板上做井壁，其上加设檩条以便装设平板透光材料。一般都为固定扇。 材料主要由PP、PC、PET、APET或PVC料做成，其特点及用途与采光罩相同。 采光板检测项目 　　透光性、抗撞击强度、抗紫外线强度、质量检测、阻燃检测、隔音性、可弯曲性、节能性、耐候性、耐日晒色牢度、等; 采光板检测标准(部分) 　　GB/T 11976-2015 建筑外窗采光性能...

超高分子聚乙烯板（白色）：英文名称 Ultra-high molecular weight polyethylene （简称 UPE ），是分子量高于 150 万的热塑性工程塑料。具有分子链长度是高密度聚乙烯的 10-20 倍，更长分子链（更高的分子量）赋予了 UHMWPE 的主要优势在于韧性、耐磨性和抗应力开裂性，由于它是聚乙烯的一种， UHMWPE 也具有润滑性、耐化学性和通用 HDPE 的优良电性能，它的开发成功被普遍认为是 20 世纪十.大科技成果之一。 超高分子聚乙烯板检测项目 　　规...

医用防护帽检测报告YY/T，医用防护帽符合国标YY/T《医用一次性防护帽技术要求》，由高密度聚乙烯经闪蒸法，在高温高压下形成微细的长丝，医用防护帽经加工后热压而成的无纺布.其结构致密，不透水却允许水蒸气透过。 医用帽是适用于医疗系统在临床卫生护理时用的医疗用品。日常一般医疗活动防止头发或头屑脱落，手术室或在医疗环境时起防护作用。医用帽一般采用每平方米克重不少于10g/m的PP无纺布、SMS无纺布、木浆无纺布、全棉布、涤棉布等材料制造。 医用防护帽检测报告需要检测：抗渗水性、透湿量、抗合成血液穿透...

换热器（亦称为热交换器或热交换设备）是用来使热量从热流体传递到冷流体，以满足规定的工艺要求的装置，是对流传热及热传导的一种工业应用。换热器可以按不同的方式分类。 按其操作过程可分为间壁式、混合式、蓄热式（或称回热式）三大类；按其表面的紧凑程度可分为紧凑式和非紧凑式两类。 热交换器检测范围： 　　热交换器亦称为换热器。 　　根据作用原理：间壁式换热器、蓄热式换热器和混合式换热器。 　　根据使用目的：却器、加热器、冷凝器和汽化器。 　　根据结构材料：金属材料换热器和非金属材料换热器。 　　根据传热面...

备案凭证和备案电子凭证 　　化妆品备案适用于非特殊用途化妆品，包括进口和国产非特殊用途化妆品。备案成功后，进口非特殊用途化妆品将取得《国家食品药品监督管理总局进口非特殊用途化妆品备案凭证》，对于国产非特殊用途化妆品，将在“国产非特殊用途化妆品备案服务平台”公布《国产非特殊用途化妆品备案电子凭证》。 　　化妆品注册适用于特殊用途化妆品，包括进口和国产特殊用途化妆品。备案成功后，进口特殊用途化妆品将取得《国家食品药品监督管理总局进口特殊用途化妆品行政许可批件》，对于国产特殊用途化妆品取得《国产特殊用...

从2018年11月10日起，所有进口非特殊用途化妆品实行全国统一备案制度。 　　2019年5月27日，国家药品监督管理局发布了对《非特殊用途化妆品备案管理办法》的征求意见稿，非特化妆品有了统一的备案管理标准。 一、进口非特殊用途化妆品备案的境内责任人有哪些要求? 　　境内责任人一般是国外生产企业在中国的经销商，需要负责产品的进口和经营，并依法承担相应的产品质量安全责任。需要其法人主体在中国大陆，并且营业执照上的经营范围包括化妆品经营和进口即可。 　　二、那与之前行政许可在华申报责任单位有何区别?...

非特化妆品备案注意事项： 　　1、必须在产品上市前先提交备案所需资料; 　　2、厂商需要先在股价食药监局网站备案平台系统完成企业注册，才可对产品进行备案; 　　3、测试报告是必备文件之一，并且必须在药监部门授权的测试实验室完成测试; 　　4、请注意备案的资料完整，而且规范，否则可能会被驳回。比如产品命名，配方信息等; 　　5、对于委托加工生产的厂商，必须先委托方备案后，受托方(生产方)才可以做关联备案，测试报告需要以委托方的名义申请。 委托方和受托方(生产厂)必须都要备案。 　　如果您有化妆品需...

我国对于化妆品有一个基本的分类：特殊用途化妆品和非特殊用途化妆品。化妆品有备案说明什么? 　一、化妆品为什么要备案 　　中华人民共和国国家食品药品监督管理局对国产特殊用途用途及进口化妆品(包括特殊类和非特殊类)实行申报审核制度：国产特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产特殊用途化妆品卫生许可批件》。 　　国产非特殊用途化妆品需领取《国家食品药品监督管理局 国产非特殊用途化妆品备案凭证》国产非特殊用途化妆品自2014年6月30日起，应在产品上市前，按照《国产非特殊用途化妆品备案要求》，...

国产非特殊用途化妆品备案资料 　　1．产品配方（不包括含量，限用物质除外）； 　　2．产品销售包装（含产品标签、产品说明书）； 　　3．产品生产工艺简述； 　　4．产品技术要求； 　　5．产品检验报告；（由备案检验机构出具）； 　　6．委托生产协议复印件（委托生产的产品）。 　　7.可能有助于备案的其他资料资料。 　　第1、2项资料应当按要求通过统一的网络平台报送至所在地行政区域内的省级食品药品监管部门，其他资料由企业存档备查。 　　以上就是国产非特殊用途化妆品备案流程和资料，化妆品是需要用到皮...