中国GB2626规范规定： 二零零九年3月1日刚开始实行GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》规范，要求了对细颗粒物的防水等级各自为：KN90、KN95、KN100三个防水等级。对油性颗粒物的防水等级各自为：KP90、KP95、KP100三个防水等级。过滤效率各自为：90%、95%、99.97%。在其中KN100、KP100为高防水等级。 欧盟国家EN149规范规定： FFP1: 少过虑实际效果>80% FFP2: 少过虑实际效果>94% FFP3: 少过虑实...

过滤效率，是口罩重要的性能之一。不同的口罩，具有滤粉尘、有毒气体以及病菌等功效，因此，过滤效率的高低，直接反应口罩质量的好坏。检验员介绍，在这次检验中不同的产品表现的过滤效率也完全不同，大部分过滤效率在90%以上，部分产品只有50%，甚至还有低于这个数值的。这几种过滤效率不到50%的，属于明显的不合格产品，市民不要购买。 熔喷布过滤效果检测： 1.过滤效率检测，针对于油性介质和盐性介质都需要模拟检测，都符合要求才算通过，并设有三个等级，1级，2级，和三级。 2.防护效果分别设有A级，B级，C级，...

清洁机中有各种各样的专业能力和化合物，使它可以向消费者出示消除和安全性能的气体。广泛的空气过滤专业能力有：吸咐专业能力、负（正）正离子专业能力、催化反应速度速率专业能力、光触媒技术、超结构光脱灰专业能力、HEPA高效过滤专业能力、尖锻放电除尘设备专业能力等；原材料专业能力关键有：光触媒除甲醛去除甲醛清除甲醛、活性碳、人造纤维、HEPA高效率原材料、空气负离子产生器等。目前的清洁机多采为复合性，即除此之外选用了各式各样清除专业能力和原材料化合物。 清洁机的 基本概念看来，关键分成三种：主动式、主动...

测试产品 一次性使用医用口罩、医用外科口罩、日常防护型口罩。 主要测试项目 外观、耐摩擦色牢度、甲醛含量、pH值、可分解芳香胺致癌染料、口罩带及口罩带与口罩体的连接处断裂能力、呼吸阀盖牢处、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌菌落总数、细菌菌落总数、环氧乙烷残留量、包装与标识。 测试标准 YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩执行标准 GB/T 32610-2016 日常防护型口罩技术规范 GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》 YY 0469-2011《...

防尘口罩规范 GB/T 32610-2016 《日常防护型口罩技术规范》由原我国质检总局、我国精细化管理联合会公布，2017年10月15日执行。此规范关键对多功能性指标值干了规定，如细颗粒物过滤效率、密封性性及吸气摩擦阻力指标值等。 表6 GB/T 32610-2016 防护口罩的过滤效率级別及规定 表7 GB/T 32610-2016 防护口罩的安全防护实际效果规定 表8 GB/T 32610-2016 防护口罩可用的自然环境空气指数 注：该规范的检测总流量为85L/min。当防护口罩的防护级...

熔喷布检验新项目 病菌过滤效率，细颗粒物过滤效率 压差， 更快一周就可以出汇报 熔喷无纺布原材料检验-聚丙稀 　　1、根据规范： 　　GB/T 塑胶 聚丙稀(PP)熔喷专用型料 　　2、检验新项目： 　　（1）技术标准检验新项目：颗粒物外型、溶体品质流动性速度、灰份、挥发分、而叔丁基过氧化物、相对分子质量遍布 　　（2）食品卫生标准标检验：细菌菌落数量、细菌菌落总数、大肠杆菌、高致病溃烂菌 　　熔喷无纺布辅材检验-粘合衬 　　FZ/T 熔喷纤网非织造布粘合衬 　　（1）物理化学特性检验：熔化溫度...

只有合格的熔喷布才能制作出合格的口罩。形势严峻，口罩作为有效防止病毒传播蔓延的防护工具，目前出现全国口罩短缺的情况，各大口罩生产厂家紧急生产，甚至有些企业转型生产医用防护口罩，口罩原材料无纺布及熔喷布的需求量也随之增大，被称为口罩的“心脏”熔喷布具有良好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性，生产医用外科口罩与N95口罩的重要原料。 医用口罩，主要由三层无纺布组成。内层是普通无纺布；外层是做了防水处理的无纺布，主要用于隔绝患者喷出的液体；中间的过滤层用的是经过驻极处理的聚丙烯熔喷无纺布；后生产完毕后要...

熔喷布别名防护口罩的“心血管”，是防护口罩正中间的过虑层，能过虑病菌，阻拦病原菌散播，其化学纤维直徑仅有发丝的三十分之一，因而，尽管原材料全是聚丙稀，但熔喷布专用型料与别的无纺布原料在生产工艺流程和特性上存有非常大差别。 在我国口罩检测规范关键为： GB2626-2019呼吸防护自然吸气过虑式防细颗粒物呼吸面罩、 GB/T32610-2016平时防护型口罩技术标准、 YY/T0969-2013一次性使用医用外科口罩、 YY0469-2011医疗器材外科口罩袭、 GB19083-2010医疗器材防...

简述一下美国N95认证，以及欧盟的CE认证。 美国FDA为紧急医疗物资开辟了应急使用授权(Emergency Use Authorization，EUA)。EUA的申请要包含的内容与510(k)相似，需要提交检测试剂的描述、预期用途、性能评价报告、临床评价方案、稳定性试验方案、标签标识等。一看时间就很长，所以才有豁免认证的标准清单。其中包括欧盟的CE认证。 欧盟的CE认证，有两种，认证机构颁发证书的CE认证，以及自主认证。自主认证，当然是自说自话，说自己的产品符合CE标准，只是没有送检到相关机构...

GB2626-2006规定KN类口罩仅测非油 性颗粒物，过滤效率分三个等级，KN90≥90%，KN95≥95%， KN100≥99.97%；KP类口罩仅测油性颗粒物，过滤效率分三 个等级，KP90≥90%，KP95≥95%，KP100≥99.97%； EN149:2001+A1:2009规定所有口罩都测非油性和油性 颗粒物，过滤效率分三个等级，FFP1≥80%，FFP2≥94%， FFP3≥99%，总的来说，FFP2与FFP3的过滤效率要求数值与 我国标准相似。 对于泄漏率，GB2626-200...