基本结构： 　　发尘系统-压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘 　　测试腔-主测试腔及试样夹持 　　监测调节系统-压力监测及调节，提供动态测试环境 　　结果显示及分析系统-监测透过气溶胶并显示测试结果 　　技术参数： 　　1.气溶胶发生器产生粒径分布：0.02-2μm。 　　2.气溶胶浓度检测装置： 　　浓度≤30mg/m3，检测动态范围：0.0-999.9mg/m3，精度1%，采样频率：≥1次/min，并配有中和气溶胶发生器荷电的装置。...

1，盐性、油性颗粒物穿透力检测（EN149） 非常容易fail的缘故： 国家标准和欧盟标准对细颗粒物粒度的计算，及其探测器精密度，屏幕分辨率规定不一样，对大气气溶胶载入量和载入终点站的分辨方式不一样，造成检测結果存有很大差别，大家的机器设备能够 依据不一样规范的规定设置主要参数，这样能保证数据的精确性和可靠性。 试品数：20个 检验周期时间：出示加急的情况下服务项目 特别提示：申请办理肺炎疫情期内用CE资格证书试品不用预备处理，基本五年有效期限CE资格证书则必须。 2，吸气摩擦阻力检测（EN14...

强制ccc认证审厂提前准备材料明细，3c验证的申请办理十分繁杂，一般状况下都是找一些第三方检测组织开展代办公司，更更加方便得到资格证书，3C第1次验厂、监管验厂公司提前准备明细，帮公司避开审厂风险性，有利于公司圆满根据3C验厂。 采购部门提前准备事宜： 1.商品重要电子器件明细牵涉到采购单纪录 2.达标经销商明细（一定要有重要电子器件明细牵涉到的经销商） 3.经销商导进与按时点评纪录（重要电子器件经销商） 4.3C标示的购买记录（好是出示买发票），如果是企来自身包装印刷标示，必须提早向CQC申请...

送检可当天出结果 ，请来电咨询 过滤效率，是防护口罩关键的特性之一。熔喷布是防护口罩的关键原材料，当然必须检测熔喷布的过滤效率了，不一样的防护口罩，具备滤烟尘、有害气体及其病原菌等作用，因而，过滤效率的高矮，立即反映口罩质量的优劣。检查员详细介绍，在此次检测中不一样的商品主要表现的过滤效率也彻底不一样，绝大多数过滤效率在90%之上，一部分商品只能50%，乃至也有小于这一标值的。 熔喷原材料是靠本身化学纤维热融而成，薄厚更厚熔喷法生产制造的无防布，化学纤维的任意和夹层交叉式排序，产生了熔喷原材料多...

过滤效率，是口罩重要的性能之一。不同的口罩，具有滤粉尘、有毒气体以及病菌等功效，因此，过滤效率的高低，直接反应口罩质量的好坏。检验员介绍，在这次检验中不同的产品表现的过滤效率也完全不同，大部分过滤效率在90%以上，部分产品只有50%，甚至还有低于这个数值的。这几种过滤效率不到50%的，属于明显的不合格产品，市民不要购买。 熔喷布过滤效果检测： 1.过滤效率检测，针对于油性介质和盐性介质都需要模拟检测，都符合要求才算通过，并设有三个等级，1级，2级，和三级。 2.防护效果分别设有A级，B级，C级，...

清洁机中有各种各样的专业能力和化合物，使它可以向消费者出示消除和安全性能的气体。广泛的空气过滤专业能力有：吸咐专业能力、负（正）正离子专业能力、催化反应速度速率专业能力、光触媒技术、超结构光脱灰专业能力、HEPA高效过滤专业能力、尖锻放电除尘设备专业能力等；原材料专业能力关键有：光触媒除甲醛去除甲醛清除甲醛、活性碳、人造纤维、HEPA高效率原材料、空气负离子产生器等。目前的清洁机多采为复合性，即除此之外选用了各式各样清除专业能力和原材料化合物。 清洁机的 基本概念看来，关键分成三种：主动式、主动...

医疗器材防尘口罩（N95）对流体力学直徑≥0.3μm的颗粒物的过滤效率做到95%之上。气体细菌和真菌胞子的流体力学直徑关键在0.7-10μm中间转变，也在安全防护范畴内。能合理过虑和清洁所吸进的出现异常味道（有害气体以外），协助减少一些可吸入颗粒物微生物菌种细颗粒物（如黄曲霉菌、炭疽菌、结核菌等）的曝露水准，但并不可以清除接触性传染、得病或身亡的风险性。 1、 医护人员和有关工作员对经空气传播的呼吸系统传染性疾病的安全防护。 2、医护人员或有关工作人员的基础安全防护，及其在有创操作全过程中阻拦血...

我司可为口罩等企业办理以下证件 1.口罩/喷熔布国内外检测报告； 2.口罩等医疗用品检测报告(带cnas标志); 3.口罩类产品压力差，呼吸阻力，血液穿透，盐性，油性颗粒物过滤效率等快速检测； 4.欧盟CE认证（民用ppe授权，医用mdd授权）； ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪可用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检验中心、医院、口罩研发和生产厂家等对口罩、滤料等颗粒物过滤效率和阻力的检测。

出口欧洲 测试产品 个人防护口罩 医用口罩 主要测试项目 性能测试、生物学测试、呼气阻力、呼气阀泄露、过滤效率等。 标准依据 医用口罩：EN14683标准，按欧盟医疗器械指令93/42/EEC（MDD）或欧盟医疗器械条例EU2017/745（MDR）加贴CE标志。 （1）无菌医用口罩：必须由授权公告机构进行CE认证。 （2）非无菌医用口罩：企业只需进行CE自我符合性声明，不需要通过公告机构认证。在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。 个人防护口罩：EN149标准，需要符合欧...