除醛产品检测项目： 1水溶液体系净化性能 2 自清洁性能 3抗菌 4 杀菌 5 防霉 6 抗藻 7甲醛，苯，氨去除率 8 TVOC，硫化氢，二氧化硫，甲硫醇，三甲胺 9 皮肤刺激（单次） 2000 10 皮肤刺激（多次） 11 经口毒性（小鼠） 12 经口毒性（大鼠） 13 吸入毒理 赞(0)

中国坐便器节水标识如何办理？ 为推广高效节水产品，提高用水效率，推动节水技术进步，增强全民节水意识，促进我国节水产品产业健康快速发展，由国家发展改革委、水利部和质检总局联合组织制定的《水效标识管理办法》（以下简称《办法》，将于2018年3月1日起实施。这是我国继能效标识制度实施12年之后，开始对用水产品实施水效标识管理。 国家发展改革委相关负责人表示，水效标识可以有效消除产品在用水节水方面的信息不对称，向消费者提供易于理解的水效信息，引导消费者购买高效节水的产品，从而激励制造商和零售商生产、销售...

出口产品如何办理MSDS报告？ MSDS基本流程 填写MSDS申请表 收到申请表后相关人员会联系客户，并发付款通知书，客户必须将银行凭证回传,收到水单安排测试，接到样品后可以安排测试，或者提供其它化学实验室的化学成分分析表。 MSDS完成后，实验室相关人员会先传真报告到贵司，之后按申请表上客户选定的取报告方式处理 1. 符合美国OSHA要求的MSDS应具备以下内容 制造商和联系方法 危险化学品组分 理化特性 燃烧与爆炸数据 反应活性数据 健康危害数据 安全操作和使用方法 防护方法 2. 符合加拿...

出口产品MSDS报告办理 问：出口MSDS报告的作用有哪些? 答：MSDS/SDS报告在对企业产品出口中发挥着重要作用： 1、很多企业会遇到缺少产品MSDS报告或MSDS报告不合标准等问题，结果导致货物不能及时送交客户，徒增时间和金钱成本。针对这一状况，国内企业应予以重视，提高对MSDS报告的认识，了解化学、危险品在海运出口过程中需要注意的事项，尽量避免此类事故的发生。 出口产品MSDS报告是什么？插图 2、 a）根据相应法规，分类为危险品的物质或含有危险品的混合物； b）物质或混合物未被分类为...

触控屏可靠性测试如何办理？ 触控屏也叫触控面板，就是我们日常所说的触摸屏，是一种感应式液晶显示装置，在公共信息的查询、工业控制、军事指挥、电子游戏、多媒体教学等行业应用比较广泛。触控屏可靠性测试办理的企业也比较多，本文将为您介绍触控屏可靠性测试办理流程 可靠性测试介绍： 可靠性测试是指在产品在规定的条件下、在规定的时间内完成规定的功能的能力。产品在设计、应用过程中，不断经受自身及外界气候环境及机械环境的影响，而仍需要能够正常工作，这就需要以试验设备对其进行验证，这个验证基本分为研发试验、试产试验...

  快手质检报告如何办理？ 快手质检报告如何办理？快手平台检测报告费用多少？快手平台上面的商品需要提供一份产品的检测报告才可以在平台上进行销售，如果没有这份产品检测报告，就会被强制下架这些商品，那么快手平台的质量检测报告哪里可以办理呢？贝斯通质量检测机构就可以轻松办理解决这个难题！ 2012年11月，快手从纯粹的工具应用转型为短视频社区，用于用户记录和分享生产、生活的平台。后来随着智能手机的普及和移动流量成本的下降，快手在2015年以后迎来市场。在至近几年快手渐渐就演变成视频挂小黄车卖...

新冠病毒试剂盒欧盟CE认证办理周期多久？ 　　欧盟CE认证是强制性认证，产品出口欧盟需要贴CE标志才能在欧盟市场销售，那么欧盟ce认证办理多少钱？周期多久？深圳贝斯通质量第三方检测机构可以办理欧盟CE认证，办理周期5-7天左右，费用根据不同的产品满足不同的指令办理的费用不一样，如一个EMC指令1500左右，不同的产品需要满足的指令不同，同一产品也有需要办理两个指令或者2个以上，费用也会更多，具体费用咨询贝斯通质量工程师。 　　欧盟ce认证办理多少钱？ 　　CE认证费用主要取决于认证的产品、选择的...

生物降解材料国内外标准 自20世纪90年代开始，我国便开始制定与降解塑料相关的标准，目前共有14项与生物降解塑料相关的标准。 前期，国内发展以国内产品为主，所以在前期的标准制定方面并未与国际接轨。后期，在国家科技部、国家质量监督检验检疫总局、国家标准化管理委员会等部门的支持下，在全国塑料制品标准化中心生物分解材料工作组、中国塑协降解塑料专委会等单位的努力下，至终建立了与国际接轨的相关降解塑料的认证标准及其检验方法，有了这些相关标准的建立，我国生物降解塑料的发展也有了很大的发展。 降解塑料标准体系...

医疗器械产品检测报告怎么办理？ 一类医疗器械备案流程虽较二三类简单，但检验报告是不可缺少的备案资料。由于企业对检验要求了解不足，自检报告常出现漏检、报告无效等问题，现将一类有源器械检验进行总结： 1、检验内容 根据《医疗器械注册管理办法》规定，一类备案不需要提交产品研究资料，因此不需提供有效期验证报告和包装研究等资料。 一类有源器械检验主要依据产品技术要求，检验内容分为两大类：性能和电气安全类。技术要求应根据行标和国标编写，没有相关标准的应根据预期用途和作用原理确定主要性能指标，主检可客观判定成...

出口欧盟玩具CE认证 EN 71-1，EN 71-2,EN 71-3主要检测什么？ EN 71介 是欧盟市场玩具类产品的规范标准。儿童是全社会关心和爱护的群体，儿童普遍喜爱的玩具市场发展迅猛，同时各类玩具由于各方面质量问题给儿童带来的伤害也时有发生，因此世界各国对本国市场上的玩具的要求正日益变得严格。许多国家都就这些产品建立了自己的安全规章，生产公司必须保证其产品在该地区销售前符合相关标准。制造商必须对因生产缺陷、不良设计或不适当材料的使用而导致的事故负责。由此在欧洲推出玩具EN 71认证法令，...