• 关于FCC第15部分规则

    关于FCC第15部分规则 FCC第15部分是一项联邦法规,对手表,乐器,计算机,和低功率发射器等数字和电子设备允许的电磁干扰量设置了限制,不遵守FCC第15部分会对与您的产品相关的每个人产生严重影响:工程师,分销商,零售商甚至客户,美国联邦通信委员会对不合规产品的补救措施包括停止所有分销以及向制造商发放罚款。 2、FCC第15部分的范围分为以下三个部分: (1)FCC第15A部分:本节规定了在没有个人许可的情况下可以操作故意,无意或偶然的散热器的规定;FCC第15A部分还包含技术规范以及与FCC...

    行业资讯 2026年5月18日
  • FCC认证 47 CFR第18部分

    FCC认证 47 CFR第18部分 1、射频能量:从9KHz-3000GHz射频频谱内任一个频率的电磁能量。 2、有害干扰:使无线通信系统受到阻碍和多次中断,无线导航系统或其它的安全系统受到危险或使其性能急速降低的干扰。 3、工业,科学和医疗设备:国内使用的或具有相似目的的设备不包括电信领域方面的应用,主要设计于为工业,科学和医疗方面产生RF能量的设备和器具;典型的ISM设备主要应用在物理,生物和化学效应,例如在加热方面,机械振动,带电粒子的加速度. 4、产品主要分为四类:无意发射设备、有意发射...

    行业资讯 2026年5月18日
  • GB2626-2019快检服务

    为了帮助广大口罩生产企业及采购商更好,更便捷地监控口罩/熔喷布/无纺布的品质。贝斯通特别推出:口罩/熔喷布/无纺布过滤效率快速检测。可检测产品包括:平板口罩、KN95口罩、熔喷布原料、无纺布原料等。 可检测的标准有: GB2626-2019 GB2626-2006 EN14683 EN149 GB19083-2010 GB/T32610-2016 YY/T-0969-2013 YY0469-2011 鉴于目前市场情况,以及政府相关部门不断加大的抽查力度,强烈建议客户根据自身情况,对原材料或者成品...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 口罩压力差快检测试

    对于滤材阻力的测试,常见的方式是和过滤效率测试的仪器组合在一起的。一次操作,过滤效率和阻力一次性完成了测试。所以,检测条件以过滤效率的检测条件为准,试样面积是100cm2的圆,常用的流量为32L/min。 然而,根据标准YY 以及YY规定,平面口罩的通气阻力的测试流量为8L/min, 面积为4.9cm2。 此测试条件,与国际通用 美国USEPA 40 CFR PART 160,美国ASTM F2101-07 3.1.4,欧洲EN14683:2005 的检测条件也是如此。 此测试条件与常用仪器采用...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 医用口罩标准比对情况

    医用口罩标准比对情况 医用外科口罩主要是在手术室或其他类似医疗环境使用,重点是阻隔可能飞溅的血液、体液穿过口罩污染佩戴者, 关键核心指标一般有过滤效率、血液穿透性、微生物,压力差等。 我国医用外科口罩需符合 YY0469 标准,欧盟需符合EN14683 标准: ——对于颗粒过滤效率,YY 规定颗粒滤过率(PFE)≧30%,而 EN 无要求; ——对于细菌过滤效率,YY 规定细菌过滤效率(BFE)≧95%,但 EN 中分为三级,Type I:≥ 95%,Type II、TypeIIR:≥98%; ...

    行业资讯 2026年5月18日
  • 中国口罩标准

    我国口罩标准主要包括3项国家标准(GB和GB/T),2项医药行业标准(YY和YY/T),也有一些口罩使用美国和欧洲标准(如ASTM、EN等)。 标准名称 标准号 类别 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2626-2006 (2020年7月1日后将由GB2626-2019取代) 强制性国家标准 医用防护口罩技术要求 GB 19083-2010 日常防护型口罩技术规范 GB/T 32610-2016 推荐性国家标准 医用外科口罩 YY 0469-2011 强制性医药行业标准 一次性使用...

    行业资讯 2026年5月18日
  • GB 19083-2010过滤效率要求

    GB 将防护过滤等级分为三级:1级为≥95%,2级为≥99%, 3级为≥99.97%,因此只要符合该标准的任何“医用防护口罩”,就已至少达到了与KN95相当的过滤效率。但这里需要强调的是,我国医用口罩按照标准只是分为1级、2级和3级,像N系列和KN系列防护口罩不具备医用防护口罩中防护体液或血液喷溅的功能,因此在医疗环境中,应谨慎使用N95或KN95口罩。

    行业资讯 2026年5月18日
  • 医用口罩强制性标准YY 0469-2011检测报告

    医药行业的强制性标准YY 明确提出了针对细菌的过滤要求:口罩的细菌过滤效率不得小于95%,压差不得大于49Pa。该标准对环氧乙烷(消毒剂)残留量、皮肤刺激性、细胞毒性也有明确规定,但对颗粒过滤效率的要求较低,在32L/min气流量条件下能够≥30%即可。考虑到细菌、病毒大量附着于尘埃粒子和飞沫中,而飞沫的粒径远比悬浮在空气中的尘埃粒子大,该标准侧重于阻挡飞沫,同时也就达到了阻挡尘埃粒子的效果。  

    行业资讯 2026年5月18日
  • 医用一次性口罩检测要求

    医用一次性口罩 技术参数 1. 执行标准:YY/T 。 2. 封闭性:一般。 3. 过滤颗粒类型:未说明(指对应标准中未提及,不代表此项完全没有防护力)。 4. 颗粒过滤效率(PFE):未说明(指对应标准中未提及,不代表此项完全没有防护力)。 5. 细菌过滤效率(BFE):不小于95%。 6. 其他特点:无。 7. 外观特点:外层蓝色,平面式。

    行业资讯 2026年5月18日
  • 医用外科口罩检测要求

    医用外科口罩 技术参数 1. 执行标准:YY 。 2. 封闭性:一般。 3. 过滤颗粒类型:非油性颗粒(Nacl气溶胶)。 4. 颗粒过滤效率(PFE):≥30%。 5. 细菌过滤效率(BFE):不小于95%。 6. 其他特点:血透性要求高(120mmHg),主要考虑外科手术时,病人血液飞溅。 7. 外观特点:外层蓝色,平面式(与医用一次性口罩外观类似)。

    行业资讯 2026年5月18日