美国保健品FDA认证怎么做？一文说清楚保健品FDA注册 随着健康消费的全球化，美国市场成为众多保健品企业的战略目标。然而，进入美国市场需通过FDA（美国食品药品监督管理局）的严格监管，尤其是针对膳食补充剂（Dietary Supplements）的合规要求。贝斯通检测认证中心结合多年实战经验，为企业梳理从注册到上市的完整路径，助力产品快速合规登陆美国市场！ ​一、保健品FDA认证的核心概念 在美国，保健品被归类为“膳食补充剂”，受《联邦食品、药品和化妆品法案》（FD&C Act）及《膳食...

美国是全球食品出口的核心市场之一，但严苛的准入标准让许多企业“折戟沉沙”。FDA认证（注册）和邓白氏编码（D-U-N-S）是出口食品企业的“硬性门槛”，更是产品合规流通的“生命线”。贝斯通检测认证中心——专注全球市场准入服务多年，以“专业、高效、合规”为核心，为企业提供一站式解决方案，助力中国食品高效登陆美国市场！ 一、出口美国食品，为何必须办理FDA认证和邓白氏编码？ 法规铁律，无码寸步难行 根据美国FDA最新规定，自2022年12月31日起，所有食品出口企业必须通过FDA设施注册，并绑定邓白...

根据最新的FDA规定，食品企业在进行FDA注册时，必须首先申请邓白氏编码（D-U-N-S Number），该编码作为企业的唯一标识符，是注册流程中的核心要求。以下是办理食品FDA注册及邓白氏编码的详细指南： 一、邓白氏编码（D-U-N-S）的申请 申请必要性 自2022年12月31日起，FDA不再接受未提供有效邓白氏编码的食品设施注册或续签18。 邓白氏编码用于唯一标识企业信息，帮助FDA追踪和管理企业合规性35。 申请所需材料 公司信息：中英文名称、地址（办公地址和通讯地址）、邮编； 联系人信...