• 欧盟对于口罩的要求

    欧盟对于口罩的要求 产品在欧盟市场上销售必须获得CE认证,2019年起,新法规(EU)2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。欧盟对于常见的呼吸类产品的标准有以下几种: BS EN 149: 2001 Filtering Half Masks to protect against particles可防护微粒的过滤式半面罩 BS EN 136: 1998 Full Face Masks - Class 1, 2, or3 全面罩—类别1、2或3。 BS ...

    行业资讯 2026年11月1日
  • 熔喷布颗粒物过滤效率测试口罩如何测试过滤?

    熔喷布细颗粒物过滤效率检测防护口罩如何测试过虑? 检测基本原理:参考YY0469-2004《医用外科口罩技术要求》和GB2626-2006《呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器》设计标准生产制造。另外还参考了国际性类似机器设备的设计构思(如英国TSI企业),根据《欧洲标准EN1822-3:1998单张滤料试验》的基本原理,但又合适中国有关制造行业的检测现况。 熔喷布检验报告国家标准: GB/T 32610-2016 平时防护型口罩技术标准 6.13(附则A) GB 2626-2006 吸气防护装...

    行业资讯 2026年11月1日
  • EN149标准对个人防护口罩有哪些要求?

    EN149标准对个人防护口罩到底在哪些方面有哪些规范要求呢? 下面是我们IGM团队仔细研读EN149标准后,归纳总结出来以下15个类别: 1.外观 2.包装 3.材料 4.清洗消毒(只针对可重复使用面罩) 5.实用性能(实际配戴) 6.泄露率 7.过滤性(包括油性与盐性) 8.皮肤过敏 9.阻燃性 10.二氧化碳浓度 11.头带 12.视野 13.呼气阀(如果有) 14.呼吸阻力 15.阻塞(对一次性面罩可选,可重复使用面罩必选) 以上15个项目的具体检测要求与合格检测机构的选择等,这里鉴于篇幅...

    行业资讯 2026年11月1日
  • KN95口罩CE认证到底有必要吗?

    KN95口罩CE认证究竟必须吗? 各个国家都是有验证规范。比如我国为CCC,欧盟国家的规范就是CE。CE标志是安全性达标标示并非品质达标标示。是组成欧州命令关键的"关键规定"。在欧盟国家销售市场“CE”标示属强制认证证书,在欧盟国家销售市场上随意商品流通的商品,务必印上“CE”标示,以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》命令的基础规定。 它是欧盟国家法律法规对商品明确提出的一种强制规定。对于不一样的商品,有不一样的验证命令及其相匹配的方式。比如医疗机械必须遵照MDR命令,而本人防护装备...

    行业资讯 2026年11月1日
  • 欧盟市场的口罩分类及其指令

    欧盟市场的口罩分类及其指令 KN95口罩的欧盟标准是什么? 口罩在欧盟市场被分为两种;一种为医用口罩,第二种为个人防护口罩。这两种口罩的认证渠道和方式有所不同。 医用口罩 (欧盟标准为:EN14683:2019) 属于医疗器械 → 认证遵循MDR指令(原MDR指令在今年5月26日开始废除,执行MDR2017/705) 个人防护口罩(欧盟标准为:EN149:A1:2009) 属于PPE类别(Personal protective e)→认证遵循新欧盟 (EU)2016/425法规。 注意:2016...

    行业资讯 2026年11月1日
  • CE认证路线及要求

    认证路线详细介绍及要求 目前到底有几种CE认证路线/渠道?紧急认证的程序是什么? 路线1(普通路线) Module B + D模式 Module B(EU type-examination)是型式检验、而Module D是附录VIII的质量符合性评估( Assurance of the Product Process),包括ISO9001质量体系,既对生产场所进行符合性评估的过程。通由此模式的企业,此后每年生产工厂都需要接受年检。 路线2(快速通道) Module B+C2模式 在通过Modul...

    行业资讯 2026年11月1日
  • 口罩的过滤机理

    口罩的过滤机理: 口罩起到阻挡、过滤作用的核心通常为中间层熔喷无纺布。 其过滤机理主要有4种:扩散沉积、截留沉积、惯性沉积和静电吸引沉积。 颗粒越小时,扩散沉积、静电吸引沉积效应越强;颗粒越大时,截留沉积、惯性沉积效果越好,所以并非越小的颗粒越难被过滤。根 一般直径大于2.000μm 的飞沫会迅速沉降,直径在0.500~20.000μm 的飞沫会悬浮在空气中并被易感人群吸入。 因此,防护新型冠状病毒感染的口罩必须能够满足过滤直径0.500μm 以上的非油性颗粒物的要求,才能起到有效的保护作用。 ...

    行业资讯 2026年11月1日
  • 防护口罩申请CE认证的好处

    申请CE认证的好处 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。 (1)获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任; (2)能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;...

    行业资讯 2026年11月1日
  • EN149口罩CE认证

    EN149口罩CE认证 欧盟标准EN149中,FFP1级过滤效率是不低于80%,FFP2级不低于94%,FFP3级不低于97%。相对应的, KN95级和N95级过滤效率是不低于95%。目前国内的出口的产品主要是可防护微粒的过滤式半面罩,其他产品技术要求相对较高或者市场较小,国内几乎没有拿到认证的工厂。中国的雾霾也是如此严重,所以大部分工厂都专注于制造相对简单的EN149口罩。 目前国内没有实验室能够对口罩进行EN 149的测试,都是把样品寄送到国外测试。同时按照要求进行FPC工厂生产控制的审核。

    行业资讯 2026年11月1日
  • EN 14683医用口罩CE认证

    EN 14683医用口罩CE认证 医用口罩是一种医疗器械,通常由放置,粘合或模制在织物层之间的过滤层组成。在预定使用期间,医用口罩不得分裂或撕裂。在选择过滤器和过滤层材料时,应注意清洁度(无颗粒物)。医用口罩EN14683标准含三部分检测:细菌过滤率,呼吸阻抗,防溅阻力。 EN 14683规定了医用口罩的构造,设计,性能要求和测试方法,目的是限制在外科手术过程中以及其他具有类似要求的医疗环境中,传染病从工作人员向患者的传染。具有一定微生物阻隔的医用口罩也可有效减少无症状患者或具有临床症状的患者从...

    行业资讯 2026年11月1日