• 橡皮艇CE认证办理流程

    橡皮艇CE认证办理流程 橡皮艇CE认证流程 第 一步:填写申请表、产品说明书资料。 第二步:GTS工程师根据橡皮艇产品参数判定所属指令和标准,进行报价; 第三部:客户确认报价,双方签订合同、支付款项、提供样品(样品数量与工作人员对接); 第四步:提供产品说明书资料、参数等资料; 第五步:测试通过,报告完成、项目完成; 橡皮艇是水上工具的一种、种类很多、型号各异,有体验激流乐趣的漂流艇,有外形朴实的工作艇,有用于近海垂钓的钓鱼艇等等。橡皮艇受到许多国外喜欢刺激的群众们的热爱,但是出口到欧盟国家,橡...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 防护服CE认证办理流程及办理标准

    防护服CE认证办理流程及办理标准 防护服申请CE认证流程: 1.产品技术资料(OTC APPLICATION) 2.确定测试标准(ENCODE) 3.建立技术文件,取样测试(SAMPLE,TEST) 4.申请(APPLICATION) 5.审厂(是否需要审厂要根据产品及对应指令) 6.签署文件,颁发CE证书 7.产品按要求加贴CE MARK 防护服CE认证技术咨询标准 EN 1486: 消防员防护服-为专 业消防员制作的反射材料的测试方法和要求 EN 342: 防护服 - 防寒的全体或外衣 EN...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 口罩颗粒物检测

      之上检验数据信息的检测仪器,本身检验精密度都较为低,检验方式 都存有挺大难题,细颗粒物计数法合适较低浓度的,但并不是低发尘量,发尘细颗粒物总数越低,滤效越失帧。一些国内检测仪器原厂乃至将会会有意提升滤效数据信息,因此你能察觉自己的检验数据信息是这般出色,随后一样原材料取得TSI 8130上边一测,如何差别这么多?我们机构的测试仪是分光光度计测试方法,仅盐性细颗粒物的发尘就达到17mg/m³,油性颗粒物发尘量可达到135mg/m³,检验精密度更为高。   没有静电感应,纯物...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 欧盟CE认证的变化

    CE认证变化 2020年5月26日, MDR指令在欧盟就将开始强制执行 根据目前欧盟新统计,拥有老指令版本MDD(93/42/EEC)授权的NB公告机构共有56家,而符合MDR授权的NB公告机构目前则仅有12家而已。也就是说,从2020年5月26日开始,针对医用口罩的CE认证审核机构可选性降低了80%;认证周期必然大幅度拉长,本次疫情期间有些机构声称的几天出证的可能性将基本为零; BSI的CE快速认证 为应对新冠疫情,英国标准协会(BSI)在响应欧盟额委员会在对产品CE认证谨慎把关的前提下,开启...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 欧盟标准和认证程序

    欧盟标准和认证程序 非医用口罩标准 EN 149:2001+A1呼吸保护装置.防微粒过滤半面罩.要求 试验、标记 颗粒物过滤指标 医用口罩标准 EN 医用口罩.要求和试验方法 主要性能指标 细菌过滤效率指标 防液体喷溅指标 CE认证流程 医用口罩 医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC(MDD)或欧盟医疗器械条例EU2017/745(MDR)加贴CE标志,对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非无菌状态,采取的合格评定模式也不同。 (1)无菌医用口罩:必须由授权公告机构进行CE...

    行业资讯 2026年2月3日
  • KN95/N95口罩欧盟CE认证

    CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟成员国的人民生命财产安全。 在欧盟,口罩属于PPE个人防护用品,“危及健康的物质和混合物”。2019年起,欧盟新法规PPERegulation (EU) 2016/425强制执行,所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书,证书的有效期是5年左右。 欧盟对于口罩欧洲统一,CE认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136,其中BSEN149使用多,为可防护微粒的过滤式半口罩...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 立体口罩CE认证流程

    CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求,可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。 按照欧盟规定,不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志,主要有两种方式:绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式,就可以加贴CE标志;部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构,即公告机构(Notified Body)进行符合性评定后,方可加贴CE标志。 欧盟针对不同的产品制定了不同的法规(...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 欧盟对口罩等防疫用品准入要求

    一、欧盟国家对防护口罩等疫防用具准入条件规定 (一)防护口罩 欧盟国家依据主要用途将防护口罩分成两大类:医用外科口罩和本人防尘口罩。 1、医用外科口罩 医用外科口罩需依照欧盟国家医疗机械命令93/42/EEC(MDD)或欧盟国家医疗机械规章EU2017/745(MDR)印上CE标志,相匹配的规范是EN14683。依据防护口罩商品无菌检测或者非无菌检测情况,采用的合格评定方式也不一样。 (1)无菌检测医用外科口罩:务必由受权公示组织开展CE认证。 (2)非无菌检测医用外科口罩:公司只需开展CE自身...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 口罩欧盟CE认证标准EN149

    防尘口罩(Particle filtering half masks)对进入肺部的空气有一定的过滤作用,在呼吸道传染病流行时,在粉尘等污染的环境中作业时,戴口罩具有非常好的作用。 口罩,一般大致可分为空气过滤式口罩和供气式口罩 空气过滤式口罩,简称过滤式的口罩,工作原理是使含有害物的空气通过口罩的滤料过滤进化后再被人吸入。 供气式口罩,是指将与有害物隔离的干净气源,通过动力作用如压空机、压缩气瓶装置等,经管及面罩送到人的面部供人呼吸 防尘口罩(Particle filtering half ma...

    行业资讯 2026年2月3日
  • 口罩CE认证需要多久

    给大家做一个简单的CE认证介绍: 首先欧盟将口罩分为两大类: ☆个人防护口罩(PPE) ☆医用口罩(MDD、MDR) 一、个人防护口罩 1、法规要求:Regulation(EU)2016/425 2、分类:根据风险等级分为I、II、III类 3、认证路径: I类 :内部生产控制(模块A) II类:EU型式检验(模块B)+内部生产控制(模块C),需要公告机构 认证 III类:a)型式检验(模块B)+内部生产控制+随机间隔的产品检查(模块C2) B)型式检验(模块B)+生产过程保证(模块D) 注:以...

    行业资讯 2026年2月3日