怎么办理不粘锅检测报告？ 不粘锅测试需要提交的资料： 1、公司信息：名称、地址、商标、营业执照； 2、产品信息：名称、型号、技术参数表（如有多型号，需系列产品差异比较资料）； 3、样品等。 不粘锅检测 不粘锅通常是锅底涂了一层不沾涂层，防止锅氧化，常见的不粘锅涂层有特氟龙涂层和陶瓷涂层两种。由于不粘锅的良好性能，吸引了大批消费者，但是不粘锅的安全问题也因其了消费者的重视，因此不少厂家会选择第三方办理不粘锅检测，以此提高消费者对于产品安全的信赖程度。贝斯通质量检测具有多年检测、认证行业经验，可以为...

杯子LFGB测试如何办理？ 杯子申请LFGB测试的流程： 1．咨询---申请人提供产品资料图片及描述给第三方检测公司 2．报价---根据申请人提供的资料，第三方检测公司的工程师将作出评估，确定须测试的项目，向申请方报价 3．申请方接受报价 4．申请方填写测试申请表和测试样品一起提交到第三方检测公司 5．样品测试——测试将依照所适用的标准进行 6．实验室出检测报告 7．第三方测试公司签发符合LFGB测试的合格证书 杯子办理LFGB测试 杯子是我们喝水再常用不过的物品了，我们喝水的时候要接触杯子的边...

如何办理玩具GB 6675检测报告？ 玩具GB 6675测试项目 机械和物理性能 燃烧性能 特定元素的迁移 玩具标识和使用说明 玩具是儿童消费的重要产品，儿童由于其皮肤的敏感性及防范意识缺乏，在使用玩具时容易受到意外伤害。为保障儿童玩具的安全与质量，保护儿童的人身健康安全，国家标准委对GB 国家玩具安全技术规范《国家玩具安全技术规范》进行了修订，形成了GB《玩具安全》国家标准1-4部分，并将于2016年1月1日起强制实施。 玩具GB 6675标准 1.标准的适用范围更为明确。GB 6675.1-...

口罩新标准GB 2626-2019已经出台，新的执行标准将于2021年7月1日开始执行。 GB 2626-2019标准替代GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》。 该标准将对口罩在呼吸阻力、气密性、实用性能、清洗和消毒等方面提出更高的要求。 请注意你的检测报告、合格证、包装盒等相关材料。 目前，我国关于口罩的主要标准包括GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》，YY 0469-2011《医用...

口罩熔喷布颗粒物过滤效率测试机构，熔喷布颗粒物过滤效率检测可以咨询我司工作人员进行办理，依据标准：FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘（SMS）法非织造布，下面随着小编一起来看看更多关于口罩熔喷布检测报告办理详情吧！ 熔喷布检测项目分为以下三项： 1、外观质量检测:布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量。 2、内在质量检测:单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性。 3、微生物指标检测:细菌菌落...

  之上检验数据信息的检测仪器，本身检验精密度都较为低，检验方式 都存有挺大难题，细颗粒物计数法合适较低浓度的，但并不是低发尘量，发尘细颗粒物总数越低，滤效越失帧。一些国内检测仪器原厂乃至将会会有意提升滤效数据信息，因此你能察觉自己的检验数据信息是这般出色，随后一样原材料取得TSI 8130上边一测，如何差别这么多？我们机构的测试仪是分光光度计测试方法，仅盐性细颗粒物的发尘就达到17mg/m³，油性颗粒物发尘量可达到135mg/m³，检验精密度更为高。   没有静电感应，纯物...

一、过滤效率 依据 GB2626-2006 定义，过滤效率（filter efficiency）指在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比，该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。 YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率（BFE）应不小于 95%，对非油性颗粒的过滤效率（PFE）应不小于30%。 经典过滤理论指出，口罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应 。由于 5 种效应的综合作用结果的存在，并非颗粒越...

CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求，可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。 按照欧盟规定，不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志，主要有两种方式：绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。 欧盟针对不同的产品制定了不同的法规（...

一、欧盟国家对防护口罩等疫防用具准入条件规定 （一）防护口罩 欧盟国家依据主要用途将防护口罩分成两大类：医用外科口罩和本人防尘口罩。 1、医用外科口罩 医用外科口罩需依照欧盟国家医疗机械命令93/42/EEC（MDD）或欧盟国家医疗机械规章EU2017/745（MDR）印上CE标志，相匹配的规范是EN14683。依据防护口罩商品无菌检测或者非无菌检测情况，采用的合格评定方式也不一样。 （1）无菌检测医用外科口罩：务必由受权公示组织开展CE认证。 （2）非无菌检测医用外科口罩：公司只需开展CE自身...