• 熔喷布检测认证办理流程

    口罩熔喷布颗粒物过滤效率测试机构,熔喷布颗粒物过滤效率检测可以咨询我司工作人员进行办理,依据标准:FZ/T64034-2014纺粘/熔喷/纺粘(SMS)法非织造布,下面随着小编一起来看看更多关于口罩熔喷布检测报告办理详情吧! 熔喷布检测项目分为以下三项: 1、外观质量检测:布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量。 2、内在质量检测:单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性。 3、微生物指标检测:细菌菌落...

    行业资讯 2026年1月17日
  • 口罩颗粒物检测

      之上检验数据信息的检测仪器,本身检验精密度都较为低,检验方式 都存有挺大难题,细颗粒物计数法合适较低浓度的,但并不是低发尘量,发尘细颗粒物总数越低,滤效越失帧。一些国内检测仪器原厂乃至将会会有意提升滤效数据信息,因此你能察觉自己的检验数据信息是这般出色,随后一样原材料取得TSI 8130上边一测,如何差别这么多?我们机构的测试仪是分光光度计测试方法,仅盐性细颗粒物的发尘就达到17mg/m³,油性颗粒物发尘量可达到135mg/m³,检验精密度更为高。   没有静电感应,纯物...

    行业资讯 2026年1月17日
  • 口罩过滤效率、压力差检测

    一、过滤效率 依据 GB2626-2006 定义,过滤效率(filter efficiency)指在规定检测条件下,过滤元件滤除颗粒物的百分比,该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。 YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率(BFE)应不小于 95%,对非油性颗粒的过滤效率(PFE)应不小于30%。 经典过滤理论指出,口罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应 。由于 5 种效应的综合作用结果的存在,并非颗粒越...

    行业资讯 2026年1月17日
  • 立体口罩CE认证流程

    CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求,可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。 按照欧盟规定,不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志,主要有两种方式:绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式,就可以加贴CE标志;部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构,即公告机构(Notified Body)进行符合性评定后,方可加贴CE标志。 欧盟针对不同的产品制定了不同的法规(...

    行业资讯 2026年1月17日
  • 欧盟对口罩等防疫用品准入要求

    一、欧盟国家对防护口罩等疫防用具准入条件规定 (一)防护口罩 欧盟国家依据主要用途将防护口罩分成两大类:医用外科口罩和本人防尘口罩。 1、医用外科口罩 医用外科口罩需依照欧盟国家医疗机械命令93/42/EEC(MDD)或欧盟国家医疗机械规章EU2017/745(MDR)印上CE标志,相匹配的规范是EN14683。依据防护口罩商品无菌检测或者非无菌检测情况,采用的合格评定方式也不一样。 (1)无菌检测医用外科口罩:务必由受权公示组织开展CE认证。 (2)非无菌检测医用外科口罩:公司只需开展CE自身...

    行业资讯 2026年1月17日
  • CE认证办理时需要提供什么文件

    CE认证办理时需要提供什么文件呢? 按照欧盟医疗器械法规的要求,口罩产品按照一类器械进行管理。依据产品是无菌或非无菌状态提供,其认证模式不一样。 对于医用非无菌的口罩,认证时需要提供口罩技术资料、无纺布的检测报告、欧盟进口商代表需要在欧盟经过注册; 对于医用无菌的口罩,认证时除需提供上述资料外,出口商/生产商还需要获得ISO13485证; 从目前看,无进口经营的欧盟企业直接申请无菌口罩认证难度很大,基本不太现实;申请非无菌口罩的企业,也必须看一下EN14683,对于产品的初始污染菌要求不大于30...

    行业资讯 2026年1月17日
  • 口罩检测报告流程

    口罩检测报告流程: 1. 咨询客服人员以确认是否能满足您的要求(确认检测项目以及费用和周期等问题) 2. 填写检测申请表(检测申请表由客服人员发送,检测申请表填写后提供电子版即可) 3. 安排样品(通过快递寄送需要检测的样品,不同产品寄样数量和客服人员确定) 4. 收到样品后安排检测(由检测实验室测试部门和报告部门完成) 5. 草稿报告确认(检测报告完成后会先出具草稿报告确认) 6. 出正式报告(在您确认信息无误后通知客服出正式报告) 7. 寄送报告(纸质版邮寄到您公司,电子版报告通过邮件等在线...

    行业资讯 2026年1月17日
  • KN95口罩质检报告办理流程

    按照我国GB2626-2006标准,口罩分为KN类和KP类,KN是指口罩适用于过滤非油性颗粒物,KP是指口罩适用于过滤油性和非油性颗粒物。字母后面的数字则代表口罩的防护等级,数字越大,防护等级越高。例如,90代表过滤效果在90%以上,95代表过滤效果在95%以上。 不过,并不是过滤效果越高的口罩就越理想。因为过滤效果越高,佩戴者感到的呼吸阻力就越大。-般大气中的主要污染物以非油性颗粒物为主,在价格、防护及舒适度三者平衡比较的情况下,选择KN90系列的口罩就足够了。 KN95口罩质检报告办理流程:...

    行业资讯 2026年1月17日
  • 一次性医用口罩检测服务流程

    一、口罩检测服务流程 第1步:客户提供产品图片及申请表; 第二步:实验室根据提供资料进行报价; 第三步:客户确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付全额项目费,并准备好测试样品; 第四步:客户安排邮寄样品到实验室测试; 第五步:测试通过,报告完成、项目完成,出具检测报告。 二、执行标准 口罩、熔喷布快检服务,快速知道产品质量! 检测项目:PFE颗粒物过滤效率、BFE细菌过滤效率、呼吸阻力、压力差、血液穿透、环氧乙皖残留量、拉力测试、阻燃等。 为您分析口罩、熔喷布的质量是否符合国标、欧标等相关问...

    行业资讯 2026年1月17日
  • 摩托车头盔认证要求

    摩托车头盔认证要求 中国认证要求 根据《质检总局 国家认监委关于发布摩托车乘员头盔、电热毯、助力车产品转强制性产品认证管理过渡期安排的公告》(2017年第86号),自2018年8月1日起未获得CCC认证的进口摩托车乘员头盔,不得继续进口。 质量合格的摩托车乘员头盔,须通过我国强制性国家标准《摩托车乘员头盔》(GB 811-2010)规定的认证检测,并经相应的工厂质量保证能力审核后,才能通过强制性产品认证(CCC认证)。 贸易企业选择头盔供应商时,可核验工厂的CCC认证证书和产品质量检测报告;用户...

    行业资讯 2026年1月17日