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防护口罩出口认证
产品认证 国际标准化组织(ISO)将产品认证定义“是由第三方通过检验评定企业的质量管理体系和样品型式试验来确认企业的产品、过程或服务是否符合特定要求,是否具备持续稳定地生产符合标准要求产品的能力,并给予书面证明的程序。产品认证分为强制认证和自愿认证两种。 如我们常说的CE,关键来了,你是否能区分"CE"和"CE"的区别,有一种CE不是认证。它是法语Communate Europpene的缩写,欧洲共同体的意思, CE Marking 才是 CE认证,是一种安全标识,带CE标识可以在欧盟各国流通。...
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口罩检测机构
我司拥有相关口罩检测设备器材,可以给口罩做预测试实验,大大提供了口罩检测报告通过率,以更高的效率帮助客户解决检测报告办理难题! 口罩检测范围:防霾口罩,N95口罩,儿童口罩,pm2.5口罩,防毒口罩,各种特殊材质口罩等; 口罩检测项目:呼吸气阻力检测,过滤效率检测,密合度检测,质量检测,密闭性检测,过滤检测,透气性检测等; 物理指标:基本要求检测、外观要求检测、密合性、结构与尺寸、过滤效率、视野、防护效果、颗粒过滤效率PFE、气流阻力测定、吸气阻力、呼气阻力、合成血液穿透检测、表面抗湿性能检测、...
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KN95口罩质检报告办理
按照我国GB2626-2019标准,口罩分为KN类和KP类,KN是指口罩适用于过滤非油性颗粒物,KP是指口罩适用于过滤油性和非油性颗粒物。字母后面的数字则代表口罩的防护等级,数字越大,防护等级越高。例如,90代表过滤效果在90%以上,95代表过滤效果在95%以上。 不过,并不是过滤效果越高的口罩就越理想。因为过滤效果越高,佩戴者感到的呼吸阻力就越大。-般大气中的主要污染物以非油性颗粒物为主,在价格、防护及舒适度三者平衡比较的情况下,选择KN90系列的口罩就足够了。 KN95口罩质检报告办理流程:...
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GB19083-2010检测流程
GB《医用防护口罩技术要求》才是医疗行业防护口罩技术标准的真正来源,通读整个国标原文,它和GB2626有很多类似的技术参数,比如,它也分了3个过滤效率等级,也检测非油性颗粒物过滤性(对比KN型口罩),但它直接舍弃了油性颗粒物的参数要求(即和KP型口罩完全不同),而1级为≥95%,高3级为≥99.97%,相当于直接对标KN95和KN100,没有KN90这个较低的级别。也就是说,符合GB19083过滤性能的低标准,就相当于GB2626的KN95标准。 但请注意,我国GB19083里没有“N95”的说...
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医用口罩YY/T 0969检测报告办理流程
医用口罩YY/T 0969检测报告办理流程: 第1步:申请受理 收到符合要求的申请后,认证机构向申请人发出受理通知,通知申请人发送或送有关文件和资料。同时,认证机构发送有关收费和通知。 第二步:样品接收 样品由申请人直接送达指定的检测机构。申请人付费后,按照要求填写付款凭证。检测机构对收取的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品整改通知,整改后填写样品验收报告。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报认证机构。认证机构收到样品检测进度后,在确认申请人相关费用付清后,向申请人发...
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GB19083-2010检测报告办理
我们日常接触的口罩除了医用防护口罩、日常防护口罩以外,还有一次性防护口罩、针织口罩、口罩纸等产品。 除此之外,还有一种叫自吸过滤式防微粒口罩,后来为了描叙更准确国家标准将其改成了自吸过滤式防颗粒物呼吸器。 GB医用防护口罩标准技术要求,医用防护口罩具备防尘口罩所具有的防尘功能,是医用口罩中防护等级蕞高的一类。它对医疗环境中的病毒病菌、血液等分泌物都能够有效隔离,是医护人员得力的医用防护用品。 医用防护口罩检测标准为GB 《 医用防护口罩技术要求》。检测项目主要有基本要求检测、合性、鼻夹检测、口罩...
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除异味材料检测报告,除异味材料甲醛去除率检测机构有哪些?
除异味材料检测,有哪些机构可以检测除异味材料甲醛去除率?常见的室内空气净化材料有:活性炭、光触媒、生物酶、矿石等。实验室具备第三方事业单位法人,国内权威的CMA与CNAS双资质认可。 提供有除异味材料甲醛、苯、氨、TVOC、二甲苯、苯乙烯去除率测试机构报告。 检测标准:GB/T 23761-2009;JCT 1074-2008 ; QB/T 2761-2006 除异味材料去除率检测报告丨除异味材料去除率测试报告丨除异味材料去除率试验报告除异味材料去除率检测机构丨除异味材料去除率测试机构丨除异味材...
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甲醛去除率测试办理-净化效率检测报告-除甲醛剂检测报告办理流程
甲醛去除率检测报告 检测出具具有CMA、CNAS资质章的甲醛去除率报告,报告;属于第三方甲醛去除率检测机构,对光触媒、活性炭、稀土、矿石等材料进行甲醛、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、TVOC去除率的检测与测试! 室内空气净化效果测定方法 QB/T 2761-2006 1 范围 本范围规定了室内空气净化产品去除室内污染物质效果的测试方法。 本标准适用于各种室内空气被动式净化材料对污染物去除效率的测定。主动式净化器按GB/T18801-2002《空气净化器》规定进行。 关于微生物污染的净化产品的测定,按...
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为什么要进行口罩预测试?
为什么需要口罩预检测,它能解决什么问题? 1 确保送检一次过,避免多花时间多花钱。 所有的口罩都必须有国家认可的第三方实验室出具的检测报告,才可以在国内生产,销售和出口。目前全国只有45家这种实验室,而需求特别大,因此检测周期特别长,基本上都要15-25天。 然而,工厂要想做出完全合格的产品,就必须不断打样,待检测反馈调整后,才能确保产品的合格。但这种多次找第三方检测机构的方法,浪费钱是小事,更关键的是,检测周期长,如果小样打不好,将导致工厂没法正常开工,除非获得了合格的检测报告。 口罩预检测服...
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中国口罩标准
我国口罩标准主要包括3项国家标准(GB和GB/T),2项医药行业标准(YY和YY/T),也有一些口罩使用美国和欧洲标准(如ASTM、EN等)。 标准名称 标准号 类别 呼吸防护用品——自吸过滤式防颗粒物呼吸器 GB 2626-2006 (2020年7月1日后将由GB2626-2019取代) 强制性国家标准 医用防护口罩技术要求 GB 19083-2010 日常防护型口罩技术规范 GB/T 32610-2016 推荐性国家标准 医用外科口罩 YY 0469-2011 强制性医药行业标准 一次性使用...

