医用一次性口罩 技术参数 1. 执行标准：YY/T 。 2. 封闭性：一般。 3. 过滤颗粒类型：未说明（指对应标准中未提及，不代表此项完全没有防护力）。 4. 颗粒过滤效率（PFE）：未说明（指对应标准中未提及，不代表此项完全没有防护力）。 5. 细菌过滤效率（BFE）：不小于95%。 6. 其他特点：无。 7. 外观特点：外层蓝色，平面式。

医用外科口罩 技术参数 1. 执行标准：YY 。 2. 封闭性：一般。 3. 过滤颗粒类型：非油性颗粒（Nacl气溶胶）。 4. 颗粒过滤效率（PFE）：≥30%。 5. 细菌过滤效率（BFE）：不小于95%。 6. 其他特点：血透性要求高（120mmHg），主要考虑外科手术时，病人血液飞溅。 7. 外观特点：外层蓝色，平面式（与医用一次性口罩外观类似）。

医用防护口罩 技术参数 1. 执行标准：GB 。 2. 封闭性：好。 3. 过滤颗粒类型：非油性颗粒（Nacl气溶胶）。 4. 颗粒过滤效率（PFE）：1级≥95%；2级≥99%；3级≥99.97%。 5. 细菌过滤效率（BFE）：未说明（指对应标准中未提及，不代表此项完全没有防护力）。 6. 其他特点：血透性要求；表面抗湿要求；阻燃性要求；吸气阻力要求；不应有呼吸阀等。 7. 外观特点：拱形式。

KN95和N95口罩有区别吗？ N95是美国呼吸器的认证等级，由美国国家职业安全健康研究所（NIOSH）认证。这类口罩在指定气流量（85L/min）条件下，能够过滤掉超过95%的非油性颗粒物（气溶胶），所以得名N95。而如果能够过滤超过99%的颗粒物（气溶胶），就称为N99口罩。另外，与N95对应，KN95是经我国GB2626-2006呼吸防护用品自吸过滤式防颗粒物呼吸器标准认证的口罩。 KN95和N95口罩防护级别相当，只不过是遵循不同国家的测试标准。KN95口罩遵循的是中国标准，N95口罩遵...

GB2626-2006/2019适用标准 防护各类颗粒物的自吸过滤是呼吸防护用品，如KN95口罩。不适用于防护有害气体和蒸汽的呼吸防护用品，不适用于缺氧环境、水下作业、逃生和消防用呼吸防护用品。 GB2626-2006/2019测试项目 1.外观检查；2.呼气阀气密性；3.气密性；4.视野；5.泄露性；6.标识；7.可燃性头带机械性呼气阀盖；8.连接和连接部件；9.吸气阻力；10.呼气阻力；11.过滤效率(NaCl颗粒物)过滤效率(油性颗粒物)。 为了使国标KN95型口罩在呼吸阻力、气密性、实用...

工业口罩标准 我国的工业口罩标准为GB 2626-2006《呼吸防护用品 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》，由原国家质检总局、国家标准化管理委员会公布，于2006年12月1日实施。 注：修订版GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》已于2019年12月31日正式发布，计划于2020年7月1日实施，新标准补充了呼吸器材料、产品可拆卸部件的泄漏性检测方法等要求。 应用场景一般为特殊工业场所，如喷漆、水泥生产、钢铁加工等有大量粉尘、铁屑等细颗粒物产生的工作环境。 按过滤性能微分KN型和...

医用口罩标准 医用口罩标准主要分为：YY/T 0969-2013《一次性使用医用口罩》、YY 0469-2011《医用外科口罩》、GB 19083-2010《医用防护口罩技术要求》。这三个标准的适用范围和规定的差异如下： YY/T 0969-2013 一次性使用医用口罩是针对普通医护人员使用的口罩。 此标准属于医药行业推荐性标准，于2014年10月1日实施，要求对细菌过滤效率（BFE）≥95%，且对口罩微生物指标有如下要求。 表3 口罩微生物指标比对（无菌口罩三者均要求无菌） YY 0469-2...

3C认证需要的条件 公司有营业执照；（必须凭营业执照，有限责任公司或个体户也可以才能申请3C认证） 第二 公司生产的产品在3C认证强制产品列表内;（产品属于国家强制CCC认证目录内） 第三 公司要有自己的厂房；（所谓基本生产条件是指能工厂依赖自身的生产条件能把产品组装或生产出来，是对生产方面基本的要求） 第四 公司要有一定的资金实力； 第五 公司有相关的文件、生产环境、库房管理等等重要的文件。

如何获得CE认证？ 个人防护用品的重点是质量，此类服装在日常（职业）使用中为穿着者提供个人防护和安全保护。检测机构是公认的个人防护服符合性评估机构，注册的瑞士认证号为SCESp 0096，欧盟公告机构号为1726，可执行Ⅱ类和Ⅲ类型式检验。 想要在欧洲市场销售的个人防护用品必须符合适用的安全要求和标准。在瑞士用CE标志来区分经过测试和认证的服装为非强制性的；而在欧盟地区，此类服装必须附上CE符合性标志。在此必须考虑相关法律要求：生产安全监管PrSV/欧盟指令89/686/EEC。 检测机构是一个...