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为什么要口罩CE认证
个人防护口罩的欧盟标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。 医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。 产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 Free Sale Certificate,有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后,中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。 CE标签就像一把巨伞,底下是规定各类产品安全标准、细分到不同材料...
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EN149CE认证过滤要求
EN149认证过滤要求 欧洲标准EN 149:2001,Respiratory protective devices ― Filtering half masks to protect against particles ― Re, testing, marking 欧洲标准EN 149定义了以下“过滤面罩”类别: 就像NIOSH根据其效率等级将呼吸器分级为N95,N99或N100一样,欧盟将口罩分级为FFP1,FFP2或FFP3。EN149标准中将口罩按照测试过滤效果和泄漏量,分为3个档次(检...
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商标转让流程
据《中华人民共和国商标法》和《中华人民共和国商标法实施细则》的相关规定: 1、将注册商标转让给他人的,应当到商标局办理注册商标的转让手续; 2、因企业合并、兼并或改制而发生商标专用权移转的,应当到商标局办理注册商标的移转手续; 3、依法院判决发生商标专用权移转的,也应当办理移转手续; 4、自2002年9月15日起,已经申请但尚未获准注册的商标,也可以申请转让或移转。 商标转让流程 商标购买前,需要做好各方面准备工作,比如查询申请人现状。商标状态及注册流程,近似商标查询; 商标转让基本流程 :申请...
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商标转让所需文件
商标转让需要以下文件 (一)《转让申请/注册商标申请书》; (二)转让人和受让人的身份证明文件(复印件); (三)委托代理的提交受让人出具的《代理委托书》,直接在受理大厅办理的提交受让方经办人的身份证原件和复印件; (四)申请移转的,还应当提交有关证明文件; (五)申请文件为外文的,还应提供经翻译机构签章确认的中文译本。
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商标转让注意事项
商标转让注意事项 1、必须让商标局核准 因为商标局核准后才能生效,如果仅仅签订转让商标协议,未经核准是不发生法律效力的。 2、 保证商品质量 为了维护消费者利益,受让人应当确保使用该注册商标的商品质量。 3、相似商标一并转让 为了区分商品来源,避免引起消费者混淆,转让注册商标时,应当将与注册商标在相同或者类似商品上的商标一并转让。 4、申请书上填写的地址要正确 转让申请提交一个月后,商标局会以邮寄方式发给受让人《受理通知书》,同时按照转让商标在商标局记录的注册人地址给注册人抄送一份《受理通知书》...
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商标注册前需注意的问题
注册前需注意的问题 1、注意商标标识和创意在申请前的保密 企业在申请注册商标标识前,必须注意对商标标识及相关创意采取保密措施,以避免商标被他人抢注。因为一旦商标遭到抢注,企业若想夺回就必须要面临一场旷日持久的“战斗”,无论是金钱还是时间方面,都需要极大的投入与消耗。 企业在申请注册前,须尽量避免通过出版物、网络、销售、商务谈判等任何方式公开使用商标标识,在委托创作、合作创作过程中也应采取保密措施避免创意的泄露。退一步讲,当与第三人间的合作导致相关标识和创意透露不可避免时,也应该事先做好保密约定,...
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商标注册成功后需注意问题
商标注册成功后需注意问题 一、商标成功注册后要尽快使用 《商标法》第49条第2款规定,“注册商标成功之后,企业没有正当理由连续三年不使用的,任何单位或者个人都有权向商标局申请撤销该注册商标。” 所以,商标核准注册后企业应尽快使用,并注意留存使用证据(生产、加工、销售合同等),防止被提“撤三”。 二、商标许可使用一定要备案 《商标法》第43条第3款规定,“许可他人使用其注册商标的,许可人应当将其商标使用许可报商标局备案。” 商标权利人可以通过签订商标使用许可合同的方式,许可他人使用自己注册的商标。...
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做账报税流程
公司注册完成后,需要一名专业的会计在10个工作日内开始为企业建账报税,定制财务管理制度。对接国家税务管理窗口。公司注册后当月或下月15号前,就需要进行首次记账报税即使每个月没有任何收入,也需要向税务部门进行纳税申报。 新公司可以不记账报税吗? 记账报税,是企业在运营发展中必须要做的事情,依照税收征管法及税务局的规定必须记账报税,否则,将受到一系列的影响。 做账报税流程 1、了解企业的情况,确定合作意向,针对企业的要求确定会计工作流程 2、签定代理记账合同 3、负责企业各项减免税的申报 做账报税相...
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EUA授权的条件
紧急使用授权将会对哪些条件进行豁免 对于申请FDA的紧急使用授权EUA,FDA主要豁免了如下三个方面的要求: - GMP认证或ISO 13485认证 - FDA原法规规定的产品标识要求 - 按照美标进行的测试 EUA授权的条件 1. 生产商和经销商应该对口罩有明确的标签要求,包括对材料的说明(材料不得还有任何药品或生物制剂) 2. 生产商和经销商不得对产品有如下的标识: - 用于阻挡液体的外科口罩, - 用于有显著的液体、体液和有害液体环境手术区域 - 用于高吸入风险的传染临床区域 - 用于高热...
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口罩办理GB2626的流程
口罩办理GB2626的流程 1.提供样品资料 2.确定测试标准项目 3.提供样品测试 4.测试完成出报告 5.协助进行证书维护和提供相关增值服务 温馨提醒:KN95型口罩经检测过滤效果能达到95%。从理论上来讲,口罩的防护材料越密闭,阻挡颗粒物的效果越好。但是口罩越密闭,呼吸起来越困难,尤其对于心血管疾病患者,戴不好还可能因缺氧而导致头晕和呼吸困难,选择佩戴更要谨慎。 我司提供口罩检测,口罩快检,口罩认证,口罩质检报告办理等等业务,欢迎来电咨询。
 

