除异味材料检测，有哪些机构可以检测除异味材料甲醛去除率？常见的室内空气净化材料有：活性炭、光触媒、生物酶、矿石等。实验室具备第三方事业单位法人，国内权威的CMA与CNAS双资质认可。 提供有除异味材料甲醛、苯、氨、TVOC、二甲苯、苯乙烯去除率测试机构报告。 检测标准：GB/T 23761-2009；JCT 1074-2008 ； QB/T 2761-2006 除异味材料去除率检测报告丨除异味材料去除率测试报告丨除异味材料去除率试验报告除异味材料去除率检测机构丨除异味材料去除率测试机构丨除异味材...

优化半口罩的下方视野 视野即人的头部和眼球固定不动的情况下，眼睛观看正前方物体时所能看得见的空间范围。视野数值越高，佩戴口罩视线越开阔，视野数值越低越容易摔跤。 新标准中修改半面罩的下方视野，应该是考虑到了半面罩的设计中带来的视野范围过低，产品不达标的问题严重，包括一些KN100/KP95/KP100等级的随弃式口罩视野不合格情况比较普遍，之所以本次大幅度下降视野指标，应该是为此让路，同时可以降低呼吸气阻力。 测试环境：室温测试，暗黑环境。 注意事项：正确佩戴面罩，头带应调节适宜，注意面罩在头模...

为什么需要口罩预检测，它能解决什么问题？ 1 确保送检一次过，避免多花时间多花钱。 所有的口罩都必须有国家认可的第三方实验室出具的检测报告，才可以在国内生产，销售和出口。目前全国只有45家这种实验室，而需求特别大，因此检测周期特别长，基本上都要15-25天。 然而，工厂要想做出完全合格的产品，就必须不断打样，待检测反馈调整后，才能确保产品的合格。但这种多次找第三方检测机构的方法，浪费钱是小事，更关键的是，检测周期长，如果小样打不好，将导致工厂没法正常开工，除非获得了合格的检测报告。 口罩预检测服...

过滤效率 依据 GB2626-2006 定义，过滤效率（filter efficiency）指在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比，该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。 YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率（BFE）应不小于 95%，对非油性颗粒的过滤效率（PFE）应不小于30%。 经典过滤理论指出，口罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应 。由于 5 种效应的综合作用结果的存在，并非颗粒越小越...

压力差 口罩的佩戴除提供有效防护外，还应使得佩戴者感到舒适，因此在医用外科口罩二版标准中技术指标均涉及气体交换项。 YY与 YY标 准 相 比， 修改了气体交换技术要求和试验方法，只保留了压力差项。 2011 版标准中，4.7 项要求在流量 8 L/min 下进行测试，口罩两侧面进行气体交换的压力差 Δp 不大于 49 Pa。 滤料差异决定了过滤效率的测试结果，企业在选择滤料时应考虑其综合性能指标，不能够一味追求过滤效率而忽视了压力差（舒适性）。 所以，选择一个合适的滤料是生产一个合格口罩的先决...

新型冠状病毒肺炎疫情全球蔓延，医用口罩需求急增，其中用环氧乙烷（EO）灭菌工艺的口罩，需要按标准对其质量严格控制，并达到国家标准质量控制要求。 《医用外科口罩》( YY 0469 － 2011 )规定，经环氧乙烷灭菌后的口罩，环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 口罩的环氧乙烷残留量可采用顶空气相色谱法检测 。该方法操作简单，能有效分离被测组分和杂质，灵敏度高，精密度和准确度较好 。 01 /分析方法 1.1 实验依据 环氧乙烷残留量按国家标准《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分 : 化 ...

口罩已经变成全球硬通货，那么如何识别口罩的好坏，真假，请看下文： 关于防护等级， 一次性医用外科（灭菌/非灭菌）> 一次性医用 > 一次性民用（带熔喷布） >大于非常低价三层无纺布的民用口罩。 关于 灭菌和非灭菌问题。 非灭菌口罩是没有经过消毒和灭菌的。灭菌口罩是经过消毒和杀菌的口罩区别在于这里，只要是一次性医用口罩都能起到防护的作用。灭菌包装在有效期内，都是属于无菌的，但是一打开包装，就有菌了。生活中无处不在各种细菌，只是区分致病和不致病的细菌罢了。 2.1 灭菌程度是一次性...