按照我国GB2626-2006标准，口罩分为KN类和KP类，KN是指口罩适用于过滤非油性颗粒物，KP是指口罩适用于过滤油性和非油性颗粒物。字母后面的数字则代表口罩的防护等级，数字越大，防护等级越高。例如，90代表过滤效果在90%以上，95代表过滤效果在95%以上。 不过，并不是过滤效果越高的口罩就越理想。因为过滤效果越高，佩戴者感到的呼吸阻力就越大。-般大气中的主要污染物以非油性颗粒物为主，在价格、防护及舒适度三者平衡比较的情况下，选择KN90系列的口罩就足够了。 KN95口罩质检报告办理流程：...

1、一次性使用医用口罩检测 检测标准为 YY/T 0969-2013 《一次性使用医用口罩》检测项目主要有外观、结构与尺寸、鼻夹、口罩带、细菌过滤效率、通气阻力、微生物指标、环氧乙烷残留量、生物学评价。其中微生物指标主要检测细菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、黄金色葡萄球菌、溶血性链球菌、真菌。二生物学评价项目有细胞毒性、皮肤刺激、迟发型超敏反应等。/ 2、医用外科口罩检测 检测标准为 YY/T 0469-2011 《医用外科口罩》检测标准，检测项目有密闭性、颗粒过滤效率，过滤颗粒类型，细菌过滤效...

38±5）℃和（85±5）%相对湿度下放置（24±1）小时 再在（70±3）℃干燥环境下放置（24±1）小时 后再（﹣30±3）℃环境下放置（24±1）小时 在每一个步骤前，样品温度恢复到室温后至少放置4小时，才能进行后续的检测。 是否预处理，送检方可以根据需要自由选择，通过预处理的检测结果会更为准确。 需要在10个小时内进行下一步检测：过滤效果。 口罩颗粒物检测正式测试是要经过预处理的，在高温高湿以及寒冷的条件下放置对应的时间，再取出放置常温，并在10小时内测试完成。

熔喷非织造材料作为口罩的核心过滤层，具有纤维细度细、孔径小、比表面积大、孔隙率高等特点，从而具有一定的透气性与优良的过滤功能。生产高效低阻熔喷过滤材料的技术关键技术主要包括三个方面。 一是熔喷纤维直径微纳米化技术。通过改良喷丝板结构设计与选用高熔指聚合物切片的方法，减小熔喷材料直径，提高过滤效率。例如一些先进的喷丝板的喷丝孔小直径可达为0.10mm，孔密度超过100孔/英寸，喷丝孔的长径比可大于35，其熔体压力可达到10.4MPa，有助于熔喷纤维的超细化生产。 二是驻极处理技术。在熔喷过滤材料的...

FZ/T 《纺粘/熔喷/纺粘（SMS）法非织造布》适用于以丙纶为主要原料，以热轧粘合方式加固的SMS产品。该产品不是用来生产口罩的，而是制作防护服的面料。由于SMS非织造布直接用作防护服面料，防护服的制作工艺与口罩不同，在此次疫情中，防护服用面料标准没有成为热点问题。 FZ/T 《熔喷法非织造布》适用于采用熔喷成网方法制造的纤网经一种或多种技术固结而成的非织造布。口罩用熔喷布即是其中的一个小品类。因此，FZ/T 64078适用于口罩用熔喷布。但是，由于熔喷布是一种应用十分广泛的基础纺织材料，既可...

口罩过滤效率测试 为大家解析，国内常用过滤式口罩检测标准及方法. 1、日常防护口罩GB/T32610—2016《日常防护型口罩技术规范》适用于在日常生活中空气污染环境下滤除颗粒物所佩戴的防护型口罩。此标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。GB/T 32610—2016，标准中要求的过滤效率分级和要求见表1。 GB/T 32610—2016，5.5.2中规定：当口罩防护效果级别为A级，过滤效率应达到Ⅱ级以上;当口罩防...

熔喷布的检测依据 1.依据标准 FZ/T 纺粘/熔喷/纺粘（SMS）法非织造布 2.检测项目 1 外观质量检测：布面外观、孔、杂质、异味、微孔、晶点、熔块、僵丝、未加固面积、稀网、幅宽偏差、色差、接头质量 2 内在质量检测：单位面积质量偏差率、纵向断裂强力、横向断裂强力、纵横向断裂伸长率、静水压、透气性 3 微生物指标检测：细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌公告

熔喷布的生产过程 01 熔喷布的制作流程 图4 熔喷布的制作流程 熔喷布看起来并没什么特别，但生产过程却十分复杂，其制作流程可概括为三大环节：首先从石油中提炼石脑油，然后化学加工成聚丙烯，后经熔喷工艺做成布状物，大体流程如图4所示。 02 熔喷布的生产工艺 熔喷布的生产工艺主要分为熔融挤出、熔喷工艺以及驻极处理三步。具体流程示意图如图5所示。这里重点说一下驻极处理。 驻极体是指具有长期储存电荷功能的电介质材料，具有高效率，低流阻，抗菌，节能等优点，在保证常规滤材的物理碰撞阻隔作用基础上，增加了静...

为更快地缓解疫情对医用口罩的需求压力，许多企业选择生产周期更快的非灭菌医用口罩。对于非灭菌医用口罩，无需欧盟正式授权的公告机构（Notified Body）介入，可通过自我符合性声明的方式进入欧盟市场。而无菌医用口罩就必须向公告机构申请CE认证。 非灭菌医用口罩认证流程： • 编制技术文件（TCF） •提供测试报告（EN 14683测试报告） • 编制产品符合性声明 • 指定欧盟授权代表完成注册 注：企业不需要通过公告机构认证，在准备好相应文件及测试报告等资料后，即可自行完成符合性声明。

在欧盟，口罩属于PPE个人防护用品，“危及健康的物质和混合物”。2019年起，欧盟新法规PPE Regulation (EU) 2016/425强制执行，所有出口欧盟的口罩必须在新法规的要求下获得CE认证证书。CE认证证书的有效期是5年左右，一般费用是元人民币。 欧盟对于口罩欧洲统一，CE认证的标准包括BSEN140、BSEN14387、BSEN143、BSEN149、BSEN136，其中BSEN149使用多，为可防护微粒的过滤式半口罩，根据测试的粒子穿透率分为P1(FFP1)，P2(FFP2)...