• 口罩CE认证需要多久

    给大家做一个简单的CE认证介绍: 首先欧盟将口罩分为两大类: ☆个人防护口罩(PPE) ☆医用口罩(MDD、MDR) 一、个人防护口罩 1、法规要求:Regulation(EU)2016/425 2、分类:根据风险等级分为I、II、III类 3、认证路径: I类 :内部生产控制(模块A) II类:EU型式检验(模块B)+内部生产控制(模块C),需要公告机构 认证 III类:a)型式检验(模块B)+内部生产控制+随机间隔的产品检查(模块C2) B)型式检验(模块B)+生产过程保证(模块D) 注:以...

    行业资讯 2025年9月7日
  • 什么是CE认证?

    何为“CE认证” “CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。 CE认证,即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求,而不是一般质量要求,协调指令只规定主要要求,一般指令要求是标准的任务。 可以理解为,CE标志是安全合格标志而非质量合格标志,是构成欧洲指令核心的“主要要求”。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化...

    行业资讯 2025年9月7日
  • CE认证的流程分析鉴别

    CE认证的流程分析鉴别 以口罩为例,首先,确认此口罩是否属于医疗器械。口罩分为医用口罩和个人防护口罩两种,出口欧盟必须符合欧盟的相关法规: 1. 个人防护口罩 个人防护口罩不属于医疗器械,但需符合欧盟个人防护设备条例EU2016/425(PPE)要求,由授权公告机构进行CE认证并颁发证书,对应的标准是EN149。 2. 医用口罩 医用口罩需按照欧盟医疗器械指令93/42/EEC(MDD)或欧盟医疗器械条例EU2017/745(MDR)加贴CE标志,对应的标准是EN14683。根据口罩产品无菌或非...

    行业资讯 2025年9月6日
  • CE-LVD检测认证

    LVD 的 CE 体制与 EMC 指令类似,所有在适用范围内的产品都必须有 CE标志,而且必须有制造商的代表或进口商所签署的符合声明书。 简单的自我宣告并不足以确定产品是安全的 ( 〝安全〞被定义成不会造成人员或家畜的死伤及财务的损害),基于这个原因,LVD 的声明需要有技术文件档案的支持来证明。 技术证明文件须包含 : 1. 机设备的一般性描述 2. 概念上的设计及制造图样 3. 了解这些图样所必须的描述和说明 4. 列出全部或部份适用的标准,及描述为满足指令安全观点所采行的对策 5. 设计的...

    行业资讯 2025年9月6日
  • 如何获得CE认证

    如何获得CE认证? 个人防护用品的重点是质量,此类服装在日常(职业)使用中为穿着者提供个人防护和安全保护。检测机构是公认的个人防护服符合性评估机构,注册的瑞士认证号为SCESp 0096,欧盟公告机构号为1726,可执行Ⅱ类和Ⅲ类型式检验。 想要在欧洲市场销售的个人防护用品必须符合适用的安全要求和标准。在瑞士用CE标志来区分经过测试和认证的服装为非强制性的;而在欧盟地区,此类服装必须附上CE符合性标志。在此必须考虑相关法律要求:生产安全监管PrSV/欧盟指令89/686/EEC。 检测机构是一个...

    行业资讯 2025年9月6日
  • 为什么要口罩CE认证

    个人防护口罩的欧盟标准是EN149,按照标准将口罩分为FFP1/FFP2和FFP3三个类别。所有出口欧盟的口罩必须获得CE认证证书。CE认证是欧盟实行的强制性产品安全认证制度,目的是为了保障欧盟国家人民的生命财产安全。 医用口罩对应的欧盟标准是EN14683。 产品在欧盟销售需要出具欧盟自由销售证书 Free Sale Certificate,有了CE标志并进行了相关指令中要求的欧盟注册后,中国的制造商出口欧盟不需要自由销售证书。 CE标签就像一把巨伞,底下是规定各类产品安全标准、细分到不同材料...

    行业资讯 2025年9月6日
  • KN95口罩CE认证到底有必要吗?

    KN95口罩CE认证究竟必须吗? 各个国家都是有验证规范。比如我国为CCC,欧盟国家的规范就是CE。CE标志是安全性达标标示并非品质达标标示。是组成欧州命令关键的"关键规定"。在欧盟国家销售市场“CE”标示属强制认证证书,在欧盟国家销售市场上随意商品流通的商品,务必印上“CE”标示,以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》命令的基础规定。 它是欧盟国家法律法规对商品明确提出的一种强制规定。对于不一样的商品,有不一样的验证命令及其相匹配的方式。比如医疗机械必须遵照MDR命令,而本人防护装备...

    行业资讯 2025年9月6日
  • 口罩出口需要DOC

    欧盟上市销售医疗器械的符合性声明 所有在欧盟上市销售的医疗器械,都需要在产品上加贴CE标志。加贴这个CE标志,有可能是通过公告机构签发的CE证书,也可能是制造商自我声明符合法规要求。不论是通过哪个途径,欧盟医疗器械指令(MDD)或者欧盟医疗器械法规(MDR)都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明(Declaration of Conformity,简称DOC)。DOC通常和产品的技术文档一起,在CE符合性评定时接受公告机构的评审,或者随时准备接受欧盟成员国主管当局的审查。下面将分别...

    行业资讯 2025年9月6日
  • 防护口罩申请CE认证的好处

    申请CE认证的好处 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多,而且内容十分复杂,因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力,又可减少风险的明智之举;CE标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺,增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。 (1)获得由欧盟指定机构的CE认证证书,可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任; (2)能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现;...

    行业资讯 2025年9月6日
  • 口罩CE认证证书流程

    口罩CE认证证书流程:   第1步:申请   1.填写申请表   2.申请公司信息表   3.提供产品资料并寄样   第二步:报价   根据所提供的资料英瑞德工程师确定测试标准,测试时间及相应费用;   第三步:付款   申请人确认报价后,签订立案申请表及服务协议并支付款项   第四步:测试   实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试   第五步:测试通过,报告完成   第六步:项目完成,颁发CE证书 根据欧盟89/686/EEC个人防护用品(PPE)指令,防护口罩属于个人防护用品...

    行业资讯 2025年9月6日