KN95口罩CE认证究竟必须吗？ 各个国家都是有验证规范。比如我国为CCC，欧盟国家的规范就是CE。CE标志是安全性达标标示并非品质达标标示。是组成欧州命令关键的"关键规定"。在欧盟国家销售市场“CE”标示属强制认证证书，在欧盟国家销售市场上随意商品流通的商品，务必印上“CE”标示，以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》命令的基础规定。 它是欧盟国家法律法规对商品明确提出的一种强制规定。对于不一样的商品，有不一样的验证命令及其相匹配的方式。比如医疗机械必须遵照MDR命令，而本人防护装备...

欧盟上市销售医疗器械的符合性声明 所有在欧盟上市销售的医疗器械，都需要在产品上加贴CE标志。加贴这个CE标志，有可能是通过公告机构签发的CE证书，也可能是制造商自我声明符合法规要求。不论是通过哪个途径，欧盟医疗器械指令（MDD）或者欧盟医疗器械法规（MDR）都要求制造商要为加贴CE标志的产品签署一份符合性声明（Declaration of Conformity，简称DOC）。DOC通常和产品的技术文档一起，在CE符合性评定时接受公告机构的评审，或者随时准备接受欧盟成员国主管当局的审查。下面将分别...

申请CE认证的好处 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是一个既省时、省力，又可减少风险的明智之举；CE标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的通行证。CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求;是企业对消费者的一种承诺，增加了消费者对产品的信任程度;贴有CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。 （1）获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以程度地获取消费者和市场监督机构的信任； （2）能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现；...

口罩CE认证证书流程： 　　第1步：申请 　　1.填写申请表 　　2.申请公司信息表 　　3.提供产品资料并寄样 　　第二步：报价 　　根据所提供的资料英瑞德工程师确定测试标准，测试时间及相应费用； 　　第三步：付款 　　申请人确认报价后，签订立案申请表及服务协议并支付款项 　　第四步：测试 　　实验室根据相关的欧盟检测标准对所申请产品进行全套测试 　　第五步：测试通过，报告完成 　　第六步：项目完成，颁发CE证书 根据欧盟89/686/EEC个人防护用品（PPE）指令，防护口罩属于个人防护用品...

CE标志制度 　　CE标志制度是欧盟对产品进入欧盟市场进行的监管方式。加贴CE标志的产品表明产品符合欧盟有关安全、健康、环保等法规要求，可以在欧盟27个成员国、欧洲贸易自由区的4个国家、以及英国和土耳其合法上市销售。按照欧盟规定，不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志，主要有两种方式：绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（Notified Body）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。 　　欧盟针对不同的产...

什么是CE认证 CE认证是欧盟有关安全管控的认证，确保产品基本的安全保障，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。CE认证管控产品安全，不管控产品质量，CE标识也是一种安全认证标志，产品贴有CE标志，即可进入欧洲市场。 在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志，不论是欧盟内部企业生产的产品，还是其他国家生产的产品，要想在欧盟市场上自由流通，就必须加贴“CE”标志，以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指...

防护口罩界定 防护口罩一般指戴在口鼻位置用以过虑进出口贸易鼻的气体，以做到阻拦危害的汽体、味道、飞沫传染出入配戴者口鼻的用品，多以布或纸等做成。防护口罩可分成空气净化式防护口罩和气路式防护口罩，全世界先应用防护口罩的是我国。防护口罩的表层通常堆积着许多外部空气中的尘土、病菌等废弃物，平常许多备几个防护口罩，便于更换应用，应每天勤换一次。在常见的口罩检测中规范和范畴有什么呢？ 防尘面罩关键安全防护目标是各种细颗粒物，防护口罩本身一般用防细颗粒物的过滤系统做成，靠头带、耳带等方法固定不动在头顶部，根...

防护口罩在欧盟国家依据预估主要用途的不一样，分成医用外科口罩和本人防尘口罩二种，各自所属医疗机械规章EU2017/745（MDR）或医疗机械命令93/42/EEC（MDD）和本人防护设备规章EU2016/425（PPE）开展管理方法。怎样判断实际商品归属于哪一种防护口罩，需参考相匹配的政策法规要求和规范规定。 在我国一般将防护口罩分成民用型防护口罩和医用外科口罩。为有利于了解，特将我国口罩类型及规范和欧盟国家的口罩类型及可用规范相对性应，协助大伙儿掌握您的防护口罩将会相匹配的是那类欧盟国家防护口...

目前新冠疫情全球蔓延日趋严峻，医用防护产品缺口与日俱增。近十多天来，我们接到了很多客户关于口罩防护产品办理欧盟CE证书的申请和询问。面对越来越多的询问，我们觉得很有必要总结一下其中核心的内容，让更多的人了解这一认证。 一、CE认证，为各国产品在欧洲市场进行贸易提供了统一的技术规范，简化了贸易程序 贸易区必须进行CE认证，在产品上加贴CE标志。因此CE认证是产品进入欧盟及欧 CE认证表示产品已经达到了欧盟指令规定的安全要求；是企业对消费者的一种承诺 CE标志的产品将降低在欧洲市场上销售的风险。 二...

口罩出口欧盟的法规要求 　　（一）医用口罩 　　按照MDD或者MDR的要求，医用非灭菌口罩可以由制造商采取自我声明方式，加贴CE标志后上市销售。而医用灭菌口罩必须经公告机构符合性评定，才能加贴CE标志上市销售。但不管是否需要公告机构符合性评定，制造商都需要按照法规要求，参照相关标准或者满足欧盟质量要求的标准进行测试，以证实产品安全有效，并建立技术文件和质量管理体系，保证产品的质量安全和持续有效。 　　1.技术文件要求： 　　参照MDR法规附录II和附录III的要求（MDD为附录7），技术文件通常...