检测方法 采用GB 2626-2006和NIOSH标准检测过滤效率时，检测流量为（85±4）L/min，若采用多层过滤原件，应平分流量。同时GB 2626-2006采纳了NIOSH 42 CFR Part84中关于呼吸器加载测试的要求和方法。要求对于所有自吸过滤式防颗粒物呼吸器，加载量不能小于200mg。同时，对于防油性颗粒物呼吸器过滤元件的检测，GB采纳了NIOSH 42CFR84中P类过滤元件的检测方法，除了要求加载到200mg之外，还要求在整个加载过程中，过滤效率不能出现下降趋势。 在大加...

不同标准对滤材过滤效率的要求 不同标准对被测样的预处理方法 目前我司使用的过滤效率检测设备为青岛众瑞智能仪器有限公司生产的ZR-1006型口罩颗粒物过滤效率及气流阻力测试仪，配有盐性NaCl气溶胶发生器和油性气溶胶发生器。能满足GB 2626-2006、YY 0469-2011、GB 19083-2010、NIOSH 42CFR Part84及EN 149:2009等标准的检测要求。可针对不同国家执行标准进行口罩过滤性能的检测。

GB2626该标准第1版为1981年发布(GB2626-1981)，1992、2006、2019年分别进行过三次更新，2019版改为“呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。相对于2006版，在遵循科学性、规范性、协调性、时效性等基本原则的基础上，根据科学进步和产品发展的趋势，在不降低防护能力的前提下调整呼吸阻力指标，完善检测方法，优化半口罩的下方视野，提高产品的舒适性，调整阻燃性能指标…。在标准中，根据对非油性颗粒物过滤效率水平，过滤元件级别分为KN100、KN95和KN90，...

泄漏率 我国呼吸防护标准中，呼吸阻力测试一直是佩戴在试验头模上进行的，这样能体现产品使用状态 ，但由于面罩于头模呈曲面密封状态，如果密封措施不当，气体泄漏会使检测结果偏低，我国目前呼吸器标准普遍要求呼吸器面罩与头模之间应“密合”，而国外标准明确规定样品与头模之间必须“气密”，一字之差在实际操作过程中就引入了偏差，故修订的GB 2626 19版新标准中明确规定样品和头模之间必须“气密”。 改善措施：依据GB 2626新版标准，应对测试方法进行控制，新版标准要求将面罩以“气密”方式密封在头模上测试呼...

优化半口罩的下方视野 视野即人的头部和眼球固定不动的情况下，眼睛观看正前方物体时所能看得见的空间范围。视野数值越高，佩戴口罩视线越开阔，视野数值越低越容易摔跤。 新标准中修改半面罩的下方视野，应该是考虑到了半面罩的设计中带来的视野范围过低，产品不达标的问题严重，包括一些KN100/KP95/KP100等级的随弃式口罩视野不合格情况比较普遍，之所以本次大幅度下降视野指标，应该是为此让路，同时可以降低呼吸气阻力。 测试环境：室温测试，暗黑环境。 注意事项：正确佩戴面罩，头带应调节适宜，注意面罩在头模...

为什么需要口罩预检测，它能解决什么问题？ 1 确保送检一次过，避免多花时间多花钱。 所有的口罩都必须有国家认可的第三方实验室出具的检测报告，才可以在国内生产，销售和出口。目前全国只有45家这种实验室，而需求特别大，因此检测周期特别长，基本上都要15-25天。 然而，工厂要想做出完全合格的产品，就必须不断打样，待检测反馈调整后，才能确保产品的合格。但这种多次找第三方检测机构的方法，浪费钱是小事，更关键的是，检测周期长，如果小样打不好，将导致工厂没法正常开工，除非获得了合格的检测报告。 口罩预检测服...

过滤效率 依据 GB2626-2006 定义，过滤效率（filter efficiency）指在规定检测条件下，过滤元件滤除颗粒物的百分比，该指标是决定医用外科口罩性能指标的根本要素。 YY0469-2011 标准中 4.6 项要求医用外科口罩的细菌过滤效率（BFE）应不小于 95%，对非油性颗粒的过滤效率（PFE）应不小于30%。 经典过滤理论指出，口罩材料的过滤效率中起主要作用的过滤机制是拦截效应、惯性效应、扩散效应、重力效应和静电效应 。由于 5 种效应的综合作用结果的存在，并非颗粒越小越...

压力差 口罩的佩戴除提供有效防护外，还应使得佩戴者感到舒适，因此在医用外科口罩二版标准中技术指标均涉及气体交换项。 YY与 YY标 准 相 比， 修改了气体交换技术要求和试验方法，只保留了压力差项。 2011 版标准中，4.7 项要求在流量 8 L/min 下进行测试，口罩两侧面进行气体交换的压力差 Δp 不大于 49 Pa。 滤料差异决定了过滤效率的测试结果，企业在选择滤料时应考虑其综合性能指标，不能够一味追求过滤效率而忽视了压力差（舒适性）。 所以，选择一个合适的滤料是生产一个合格口罩的先决...

新型冠状病毒肺炎疫情全球蔓延，医用口罩需求急增，其中用环氧乙烷（EO）灭菌工艺的口罩，需要按标准对其质量严格控制，并达到国家标准质量控制要求。 《医用外科口罩》( YY 0469 － 2011 )规定，经环氧乙烷灭菌后的口罩，环氧乙烷残留量应不超过10μg/g。 口罩的环氧乙烷残留量可采用顶空气相色谱法检测 。该方法操作简单，能有效分离被测组分和杂质，灵敏度高，精密度和准确度较好 。 01 /分析方法 1.1 实验依据 环氧乙烷残留量按国家标准《医用输液、输血、注射器具检验方法第1部分 : 化 ...

口罩已经变成全球硬通货，那么如何识别口罩的好坏，真假，请看下文： 关于防护等级， 一次性医用外科（灭菌/非灭菌）> 一次性医用 > 一次性民用（带熔喷布） >大于非常低价三层无纺布的民用口罩。 关于 灭菌和非灭菌问题。 非灭菌口罩是没有经过消毒和灭菌的。灭菌口罩是经过消毒和杀菌的口罩区别在于这里，只要是一次性医用口罩都能起到防护的作用。灭菌包装在有效期内，都是属于无菌的，但是一打开包装，就有菌了。生活中无处不在各种细菌，只是区分致病和不致病的细菌罢了。 2.1 灭菌程度是一次性...