只有合格的熔喷布才能制作出合格的口罩。形势严峻，口罩作为有效防止病毒传播蔓延的防护工具，目前出现全国口罩短缺的情况，各大口罩生产厂家紧急生产，甚至有些企业转型生产医用防护口罩，口罩原材料无纺布及熔喷布的需求量也随之增大，被称为口罩的“心脏”熔喷布具有良好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性，生产医用外科口罩与N95口罩的重要原料。 医用口罩，主要由三层无纺布组成。内层是普通无纺布；外层是做了防水处理的无纺布，主要用于隔绝患者喷出的液体；中间的过滤层用的是经过驻极处理的聚丙烯熔喷无纺布；后生产完毕后要...

自去年《GBT 32610-2016 日常防护型口罩技术规范》正式实施以来，虽然它目前只是个推荐标准，但是越来越多的民用PM2.5口罩产品开始主动执行新国标。毕竟《GBT 32610-2016 日常防护型口罩技术规范》本来就是一个面向民用领域的国标。 GB/T 32610本标准不适用于缺氧环境、水下作业、逃生、消防、医用及工业防尘等特殊行业用呼吸防护用品，也不适用于婴幼儿、儿童呼吸防护用品。GB/T 32610标准测试：85L/min，NaCl气溶胶0.075um，油颗粒0.185um，A级要求...

熔喷布别名防护口罩的“心血管”，是防护口罩正中间的过虑层，能过虑病菌，阻拦病原菌散播，其化学纤维直徑仅有发丝的三十分之一，因而，尽管原材料全是聚丙稀，但熔喷布专用型料与别的无纺布原料在生产工艺流程和特性上存有非常大差别。 在我国口罩检测规范关键为： GB2626-2019呼吸防护自然吸气过虑式防细颗粒物呼吸面罩、 GB/T32610-2016平时防护型口罩技术标准、 YY/T0969-2013一次性使用医用外科口罩、 YY0469-2011医疗器材外科口罩袭、 GB19083-2010医疗器材防...

简述一下美国N95认证，以及欧盟的CE认证。 美国FDA为紧急医疗物资开辟了应急使用授权(Emergency Use Authorization，EUA)。EUA的申请要包含的内容与510(k)相似，需要提交检测试剂的描述、预期用途、性能评价报告、临床评价方案、稳定性试验方案、标签标识等。一看时间就很长，所以才有豁免认证的标准清单。其中包括欧盟的CE认证。 欧盟的CE认证，有两种，认证机构颁发证书的CE认证，以及自主认证。自主认证，当然是自说自话，说自己的产品符合CE标准，只是没有送检到相关机构...

N95口罩CE认证流程 口罩出口欧洲需要做CE认证，目前欧洲市场口罩需求量呈上升趋势。 常见的口罩大概分为医用口罩和防护类口罩，医用口罩相对防护类口罩，不同就是多了防渗透功能，可用于近距离接触感染病人，可进行有可能产生气溶胶的操作，如吸痰、插管等，可面对产生体液喷溅可能的操作等。 医用口罩欧洲标准为EN14683（个人防护类口罩欧洲标准为EN149）。 医用口罩的分类 医用口罩EN14683标准把口罩分为三类：类型I，类型II，类型IIR。 测试标准要求包括：细菌过滤效率、压力差、抗合成血液的渗...

在欧盟国家，口罩属于PPE本人防护装备，“严重危害身心健康的化学物质和化合物”。今年起，新政策法规PPE Regulation (EU) 2016/425强.制执.行，全部出入口***的防护口罩务必在新政策法规的规定下得到CE认证资格证书。 在欧州销售市场“CE”标示属强制认证证书，无论是欧盟国家內部公司生产制造的商品，還是别的国生产制造的商品，要想在欧盟国家销售市场上随意商品流通，就务必印上“CE”标示，以说明商品合乎欧盟国家《技术协调与标准化新方法》命令的基础规定。它是欧州法律法规对商品明确...

一、出口欧洲必备欧洲市场的“通行证”，凡是在欧洲境内使用的产品，不论是欧洲还是国外制造，只要销往欧洲都必须加贴CE标志，以表示产品符合欧盟指令，可以在欧盟境内销售使用。 （1）产品安全认可CE是全球广泛认可的一种安全认证，即便不出口欧洲市场，也是值得中国制造商、贸易商、进口商、分销商及代理商申请的一项增值认证。 （2）CE适用国：28个欧盟成员国（英国、德国、法国、意大利、时、卢森堡、丹麦、瑞典、西班牙、葡萄牙、芬兰、希腊、奥利、荷兰、爱尔兰、塞浦路斯、捷克、爱沙尼亚、匈牙利、拉亚、立陶宛、马耳...

GB2626-2006规定KN类口罩仅测非油 性颗粒物，过滤效率分三个等级，KN90≥90%，KN95≥95%， KN100≥99.97%；KP类口罩仅测油性颗粒物，过滤效率分三 个等级，KP90≥90%，KP95≥95%，KP100≥99.97%； EN149:2001+A1:2009规定所有口罩都测非油性和油性 颗粒物，过滤效率分三个等级，FFP1≥80%，FFP2≥94%， FFP3≥99%，总的来说，FFP2与FFP3的过滤效率要求数值与 我国标准相似。 对于泄漏率，GB2626-200...

CE认证是构成欧洲指令核心的“主要要求”，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的“主要要求”有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令有关主要要求，就能加附CE标志，而不按有关标准对一般质量的规定裁定能否使用CE标志。 CE标志的意义在于： 用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的...

口罩，熔喷布过滤效率现场检测，采取立等可取服务， FDA,EUA,欧盟CE认证等检测认证 担心自己产品过滤效率是否达到百分之95以上， 可以寄样来做摸底测试！